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1,4-二氯-2-(4-硝基苯氧基)苯 | 39145-48-7

中文名称
1,4-二氯-2-(4-硝基苯氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-dichloro-2-(4-nitrophenoxy)benzene
英文别名
nitrofen;(2,5-dichloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-ether;(2,5-Dichlor-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-aether;4-nitro-2',5'-dichlorodiphenyl ether
1,4-二氯-2-(4-硝基苯氧基)苯化学式
CAS
39145-48-7
化学式
C12H7Cl2NO3
mdl
——
分子量
284.098
InChiKey
UKGBFXVWMSJQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    90-92 °C
  • 沸点:
    160-167 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2194.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:7c2731f36e2990d401148fb8e6412808
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氯-2-(4-硝基苯氧基)苯铁粉溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-(4-(2,5-dichlorophenoxy)phenyl)-3-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of new diaryl ether and quinoline hybrids as potential antiplasmodial and antimicrobial agents
    摘要:
    Synthesis and bioevaluation of new diaryl ether hybridized quinoline derivatives as antiplasmodial, antibacterial and antifungal agents is reported. It was encouraging to discover that several compounds displayed 2-3 folds better efficacy than chloroquine in chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum. Further, a few members of the library displayed good antibacterial efficacy against gram positive strains of bacteria but none of the compounds displayed any significant antifungal activity. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.02.044
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯酚对氟硝基苯 在 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,4-二氯-2-(4-硝基苯氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PKC THETA INHIBITION
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA PKC THÊTA
    摘要:
    本发明提供了一种在存在PKC的情况下选择性抑制PKC的方法,通过向需要的受体施用公式I的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种抑制T细胞中细胞因子合成的方法,一种抑制T细胞增殖的方法,以及一种抑制T淋巴细胞的复制和细胞因子产生的方法,同时不刺激或抑制B淋巴细胞的复制。
    公开号:
    WO2010033655A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PKC THETA INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA PKC THÊTA
    申请人:COMPLEGEN INC
    公开号:WO2010033655A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides a method of selectively inhibiting PKC in the presence of PKC, by administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The present invention also provides a method of inhibiting cytokine synthesis in a T cell, a method of inhibiting T cell proliferation, and a method of inhibiting the replication of and cytokine production by T lymphocytes, while not stimulating or inhibiting the replication of B lymphocytes.
    本发明提供了一种在存在PKC的情况下选择性抑制PKC的方法,通过向需要的受体施用公式I的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种抑制T细胞中细胞因子合成的方法,一种抑制T细胞增殖的方法,以及一种抑制T淋巴细胞的复制和细胞因子产生的方法,同时不刺激或抑制B淋巴细胞的复制。
  • 3-Amino-4-carboalkoxy-benzoic acid 4'-phenoxy-anilides
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04056553A1
    公开(公告)日:1977-11-01
    3-Amino-4-lower carboalkoxy-benzoic acid-4'-phenoxy-anilides which may be halogenated in the phenoxy nucleus are obtained by reacting the corresponding 4-carboalkoxy-benzoyl chlorides having in 3-position a group capable of yielding the amino group with a 4-amino-diphenyl ether which may be halogenated in the phenyl nucleus which is not substituted by the amino group, and setting free the amino group from the group capable of yielding it. The products are diazo components for azo pigments, especially of the 2-hydroxy-3-naphthoic acid arylide type.
    通过将具有在3-位具有产生氨基团的羧烷氧基的对应的4-羧烷氧基苯甲酰氯和可能在苯氧基中卤代的4'-苯氧基苯胺反应,得到可能在苯基中卤代的4'-苯氧基苯胺。并且释放出氨基团从能够产生它的基团中。这些产物是偶氮颜料的重要组成部分,特别是2-羟基-3-萘甲酸芳胺类别的偶氮组分。
  • Azo compounds deriving from 3-amino-4-lower carboalkoxy-benzoic
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04056522A1
    公开(公告)日:1977-11-01
    Diazotation of 3-amino-4-carboalkoxy-benzoic acid (4'-phenoxy)-anilides which may be halogenated in said phenoxy nucleus and coupling on 2-hydroxy-3-naphthoic acid-(4'-benzoylamino)-anilides which may be further substituted in said anilide nucleus by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, yields azo compounds which are valuable pigments of clear shades and high fastness to migration, light and weather.
    对3-氨基-4-羧基烷氧基苯甲酸(4'-苯氧基)-苯胺酰类化合物进行重氮化,苯氧基环上可以卤代,然后与2-羟基-3-萘甲酸(4'-苯甲酰氨基)-苯胺酰类化合物偶联,苯胺基环上可以进一步通过卤代基,低烷基或低烷氧基进行取代,生成的偶氮化合物是有价值的颜料,具有清晰的色调和高的耐迁移性、耐光性和耐候性。
  • 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0049398A1
    公开(公告)日:1982-04-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft 4H-3,1-Benzoxazinderivate der Formel in der Y Sauerstoff oder Schwefel und R1 Halogen bedeutet, wenn R2 Halogen in m- oder p-Stellung ist, oder R1 Methyl bedeutet, wenn R2 Fluor, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Chlordifluormethoxy in m-Stellung ist, oder R1 Nitro bedeutet, wenn R2 Trifluormethoxy oder Chlordifluormethoxy ist, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.
    本发明涉及式如下的 4H-3,1-苯并恶嗪衍生物 其中 Y 是氧或硫,以及 当 R2 在 m 位或 p 位为卤素时,R1 为卤素,或 当 R2 在 m 位为氟、三氟甲基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基时,R1 为甲基,或 当 R2 是三氟甲氧基或氯二氟甲氧基时,R1 是硝基、 它们的制备过程及其在防治植物不良生长方面的用途。
  • 1,2-Oxazolylalkylcarbamate, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Herbizide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0028355A1
    公开(公告)日:1981-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft 1,2 Oxazolylalkylcarbamate der Formel in der R1 ein Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, ein Alkoxyalkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen oder ein Alkoxycarbonylrest mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder ein Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen, der durch Halogen substituiert sein kann, R3 Wasserstoff oder ein Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen und R' ein Alkylrest oder ein Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, ein Naphthyl-, Methylendioxyphenyl-, Ethylendioxyphenyl-, Benzofuranyl-, Dihydrobenzofuranyl-oder Indanylrestsind. Weiter betrifft sie deren Herstellung, deren Verwendung bei der Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und Herbizide,die diese Verbindungenenthalten.
    本发明涉及式 1,2-噁唑烷基氨基甲酸酯 其中 R1 是具有最多 6 个碳原子的烷基、具有最多 3 个碳原子的烷氧基烷基或具有最多 5 个碳原子的烷氧羰基、 R2 是氢或最多有 3 个碳原子的烷基,可被卤素取代、 R3 是氢或最多有 3 个碳原子的烷基,以及 R' 是烷基或最多 6 个碳原子的环烷基、任选取代的苯基、萘基、亚甲基二氧苯基、亚乙基二氧苯基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基或茚基。它还涉及这些化合物的制备、在抑制植物不良生长方面的用途以及含有这些化合物的除草剂。
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