4-氯-2-甲基丁酸乙酯 | 70786-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-2-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-methylbutanoate
• 英文别名: alpha-Methyl-gamma-chlorobutyric acid ethyl ester
• CAS: 70786-83-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19232298
• 分子量: 164.632
• InChiKey: HSMWWODOXVRNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.5 °C(Press: 3.0 Torr)
• 密度：
  1.0340 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基丁酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Application of silylcupration of alkynes to stereo- and regiospecific formation of trisubstituted alkenes. A short synthesis of yellow scale pheromone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80540-2
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氯-2-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用工程烯还原酶进行不对称还原碳环化

  摘要：

  来自老黄酶 (OYE) 家族的烯还原酶可还原带有吸电子基团（例如羰基）的 α,β-不饱和化合物中的 C=C 双键。这种不对称还原已被用于生物催化。除了其典型功能之外，我们还发现该酶家族的成员还可以催化 C−C 键的形成。含有额外亲电基团的 α,β-不饱和醛和酮会发生还原环化。从机制上讲，双电子还原酶辅因子 FMN 传递氢化物以生成烯醇化物中间体，该中间体与内部亲电子试剂发生反应。用非质子 Phe 或 Trp 单位点取代关键的 Tyr 残基有利于环化反应而不是自然还原反应。新的转化使得对映选择性合成手性环丙烷的效率高达 >99% 。

  DOI：

  10.1002/anie.201802962

文献信息

• Process for the preparation of alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate
  申请人：——

  公开号：US20020016493A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Disclosed is a 4-step process for the preparation of alkyl esters of 1-methylcyclopropanecarboxylic acid which comprises the steps of (1) converting &ggr;-butyrolactone to &agr;-methyl-&ggr;-butyrolactone; (2) converting the &agr;-methyl-&ggr;-butyrolactone from step (1) to an alkyl 4-halo-2-methylbutyrate; (3) producing a xylene solution of the alkyl 4-halo-2-methylbutyrate; and (4) contacting the xylene solution of an alkyl 4-halo-2-methylbutyrate from step (3) with an alkali metal alkoxide under conditions of temperature and pressure which causes vaporization of (i) an alkanol as it is formed and (ii) an alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate as it is formed from the alkyl 4-halo-2-methylbutyrate. Also disclosed are processes whereby the alkyl 1-methylcyclopropanecarboxylate, prepared as described above, is converted to 1-methylcyclopropylamine.

  揭示了一种制备1-甲基环丙烷羧酸烷基酯的4步过程，包括以下步骤：(1) 将γ-丁内酯转化为α-甲基-γ-丁内酯；(2) 将步骤(1)中的α-甲基-γ-丁内酯转化为烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯；(3) 生成烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯的二甲苯溶液；以及(4) 将步骤(3)中的烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯的二甲苯溶液与一种碱金属烷氧化物接触，在温度和压力条件下造成（i）烷醇的汽化，因为它形成，以及（ii）从烷基4-卤代-2-甲基丁酸酯形成的烷基1-甲基环丙烷羧酸酯的汽化。还揭示了一种过程，其中根据上述描述制备的烷基1-甲基环丙烷羧酸酯被转化为1-甲基环丙基胺。
• Synthesis and hypoglycemic activity of 7,8-dihydro-6H-thiopyrano(3,2-d)pyrimidine derivatives and related compounds.
  作者：SACHIO OHNO、KIYOSHI MIZUKOSHI、OSAMU KOMATSU、YASUO KUNOH、YOSHIKI NAKAMURA、EIICHI KATOH、MITSUAKI NAGASAKA

  DOI：10.1248/cpb.34.4150

  日期：——

  A series of 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl- and 4-amino-7, 8-dihydro-2-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidines and related compounds were synthesized and evaluated for hypoglycemic activity. Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate : MTP-1307) and 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate : MTP-1403) were selected for further investigation.Oral administration of 8c and 18a at 50 mg/kg markedly improved oral glucose tolerance in ob/ob mice. In this test, buformin also showed activity, whereas tolbutamide produced no significant improvement.

  合成了一系列2-氨基-7, 8-二氢-4-哌嗪基和4-氨基-7, 8-二氢-2-哌嗪基-6H-噻吡喃[3, 2-d]嘧啶及相关化合物，并评估了它们的降糖活性。 Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate: MTP-1307) 和 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate: MTP-1403) 被选为进一步研究的对象。在对 ob/ob 小鼠进行50 mg/kg的口服给药实验中，8c和18a显著改善了口服葡萄糖耐受性。在该实验中，布氟胺也显示出活性，而托吡胺并未产生显著改善。
• Carbazole derivative, solvate thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Murata Masakazu

  公开号：US20100286210A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  An object of the present invention is to provide novel carbazole derivatives, solvates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof having an excellent adipose tissue weight reducing effect, hypoglycemic effect, and hypolipidemic effect, which are useful as a preventive and/or therapeutic agent for fatty liver, obesity, lipid metabolism abnormality, visceral adiposity, diabetes, hyperlipemia, impaired glucose tolerance, hypertension, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and the like. The above-mentioned object can be achieved by carbazole derivatives, solvates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the carbazole derivatives are represented by the following general formula (I): (In the formula (I), the ring A represents phenyl group or the like; X represents —O— or the like; Y represents ═N— or the like; a and b represent methylene group or the like; both V and Z represent —O— or the like; W represents a C 1 -C 10 alkylene group whose 1 or 2 hydrogen atoms may be substituted by a phenyl group or a C 1 -C 6 alkyl group; 1,2-phenylene group; 1,3-cyclohexyl group; or the like; R 1 represents methyl group or the like; R 2 represents methoxy group or the like; and R 3 represents carboxy group or the like.)

  本发明的目的是提供新型的咔唑衍生物、其溶剂化物或药学上可接受的盐，具有优异的减轻脂肪组织重量、降血糖和降血脂作用，可用作预防和/或治疗脂肪肝、肥胖症、脂质代谢异常、内脏脂肪、糖尿病、高脂血症、糖耐量受损、高血压、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎等的药物。上述目的可以通过咔唑衍生物、其溶剂化物或药学上可接受的盐来实现，其中咔唑衍生物由下式(I)表示：（在式(I)中，环A表示苯基或类似物；X表示-O-或类似物；Y表示═N-或类似物；a和b表示甲基烷基或类似物；V和Z都表示-O-或类似物；W表示C1-C10烷基，其1或2个氢原子可被苯基或C1-C6烷基取代；1,2-苯基烷基；1,3-环己基烷基或类似物；R1表示甲基或类似物；R2表示甲氧基或类似物；R3表示羧基或类似物。）
• Synthesis of substituted five-membered ring halonium ions and their reactions with nucleophiles
  作者：Paul E. Peterson、Benedict R. Bonazza

  DOI：10.1021/ja00769a038

  日期：1972.7
• Ioffe,D.V.; Kuznetsov,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3183 - 3188
  作者：Ioffe,D.V.、Kuznetsov,S.G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图