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benzyl 1-t-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-5-carboxylate | 739366-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1-t-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-5-carboxylate
英文别名
benzyl 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]indole-5-carboxylate
benzyl 1-t-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-5-carboxylate化学式
CAS
739366-08-6
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
BHRDIGMZRQMPKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1-t-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-5-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1H-5-indole carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome
    摘要:
    公开号:
    EP1595866B1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯benzyl 1H-indole-5-carboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到benzyl 1-t-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome
    摘要:
    公开号:
    EP1595866B1
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文献信息

  • Compound inhibiting dipeptidyl peptidase IV
    申请人:Kakigami Takuji
    公开号:US20060229286A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    A dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. A compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or —COOR 5 whereupon R 5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R 1 , R 2 , and a carbon atom together represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R 3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R 4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents —CONR 6 —, —CO— or —NR 6 CO—, R 6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents —(CH 2 ) m — whereupon m is 1 to 3, —CH 2 OCH 2 —, or —SCH 2 —, n is 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.
    一种二肽基肽酶IV抑制剂,具有活性、稳定性和安全性方面的满意度,并且作为药物剂量具有优异的作用。该化合物由以下通式表示或其药学上可接受的盐:其中R1和R2分别表示氢、可选取代的C1-6烷基或-COOR5,其中R5表示氢或可选取代的C1-6烷基,或者R1、R2和一个碳原子共同表示3-6个成员的环烷基,R3表示氢或可选取代的C6-10芳基,R4表示氢或氰基,D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-,R6表示氢或可选取代的C1-6烷基,E表示-(CH2)m-,其中m为1至3,-CH2OCH2-或-SCH2-,n为0至3,A表示可选取代的双环杂环基或双环烃基。
  • COMPOUND INHIBITING DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP1595866A1
    公开(公告)日:2005-11-16
    The invention aims to provide a dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. The invention is directed to a compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or -COOR5 whereupon R5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R1 and R2, together with a carbon atom to which they are bound, represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents -CONR6-, -CO- or -NR6CO-, R6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents -(CH2)m- whereupon m is an integer of 1 to 3, -CH2OCH2-, or -SCH2-, n is an integer of 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.
    本发明旨在提供一种二肽基肽酶 IV 抑制剂,该抑制剂在活性、稳定性和安全性方面都令人满意,并且作为药剂具有出色的作用。本发明涉及由以下通式代表的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1 和 R2 各自代表氢、任选取代的 C1-6 烷基或 -COOR5 其中 R5 代表氢或任选取代的 C1-6 烷基,或 R1 和 R2 与它们结合的碳原子一起代表 3 至 6 元环烷基,R3 代表氢或任选取代的 C6-10 芳基、R4代表氢或氰基,D代表-CONR6-、-CO-或-NR6CO-,R6代表氢或任选取代的C1-6烷基,E代表-(CH2)m-,其中m为1至3的整数,-CH2OCH2-或-SCH2-,n为0至3的整数,A代表任选取代的双环杂环基团或双环烃基团。
  • US7345180B2
    申请人:——
    公开号:US7345180B2
    公开(公告)日:2008-03-18
  • Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP1595866B1
    公开(公告)日:2016-06-08
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