3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3,-4-trimethoxyphenyl) quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3,-4-trimethoxyphenyl) quinoline
• 英文别名: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-quinoline；3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3, 4-trimethoxyphenyl) quinoline；3,5-ditert-butyl-N-[6-chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)quinolin-3-yl]-4-hydroxybenzamide
• 化学式: C₃₃H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 577.12
• InChiKey: VOWKENUZSWAJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 3-amino-6-chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-quinoline 、 在 水 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.25h， 以to obtain 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3, 4-trimethoxyphenyl) quinoline (199 mg, 47.6%)的产率得到3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamido)-6-chloro-4-(2,3,-4-trimethoxyphenyl) quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use as ACAT inhibitors

  摘要：

  化合物(I)是喹啉衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，A和B的每个苯环均可具有一个或多个取代基； X为##STR2## (其中R1为氢原子、低碳基或低氧基碳基)或##STR3## (其中R2为氢原子或低碳基)； Y为--(CH2)m--(m为0、1或2)或--CH=CH--，Z为式：##STR4## 其中，C和D的每个苯环均可具有一个或多个取代基，R3和R4均为氢原子或卤素原子，或低碳基、低氧基碳基、低酰氧基、低氧基羰基氧基、N，N-二低碳基氨基羰氧基、可选酯化的羧基或羟基；R5为卤素原子或低碳基、低氧基碳基、低酰氧基、低氧基羰基氧基、N，N-二低碳基氨基羰氧基、可选酯化的羧基或羟基；R6和R7均为氢原子或低碳基；n、o和p均为1或2；l为0或1；或其盐。该化合物可用作治疗动脉硬化的药物。

  公开号：

  US05523407A1

文献信息

• Quinoline derivatives, their production and use as ACAT inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05523407A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  A quinoline derivative of the formula (I): ##STR1## wherein each phenyl ring of A and B can have one or more substituents; X is ##STR2## (R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group) or ##STR3## (R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group); Y is --(CH.sub.2).sub.m --(m is 0, 1 or 2) or --CH.dbd.CH--, Z is a group of the formula: ##STR4## wherein each phenyl ring of C and D can have one or more substituents, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R.sup.5 is a halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R.sup.6 and R.sup.7 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n, o and p are each 1 or 2; l is 0 or 1; or its salt, which is useful as a drug for atherosclerosis.

  化合物(I)是喹啉衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，A和B的每个苯环均可具有一个或多个取代基； X为##STR2## (其中R1为氢原子、低碳基或低氧基碳基)或##STR3## (其中R2为氢原子或低碳基)； Y为--(CH2)m--(m为0、1或2)或--CH=CH--，Z为式：##STR4## 其中，C和D的每个苯环均可具有一个或多个取代基，R3和R4均为氢原子或卤素原子，或低碳基、低氧基碳基、低酰氧基、低氧基羰基氧基、N，N-二低碳基氨基羰氧基、可选酯化的羧基或羟基；R5为卤素原子或低碳基、低氧基碳基、低酰氧基、低氧基羰基氧基、N，N-二低碳基氨基羰氧基、可选酯化的羧基或羟基；R6和R7均为氢原子或低碳基；n、o和p均为1或2；l为0或1；或其盐。该化合物可用作治疗动脉硬化的药物。
• QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0505565A1

  公开（公告）日：1992-09-30
• US5362742A
  申请人：——

  公开号：US5362742A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5523407A
  申请人：——

  公开号：US5523407A

  公开（公告）日：1996-06-04
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1991009017A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) A quinoline derivative of formula (I), wherein each phenyl ring of A and B can have one or more substituents; X is (II) (R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group) or (III) (R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group); Y is -(CH2)m-(m is 0, 1 or 2) or -CH=CH-, Z is a group of formulae (IV), (V) or (VI), wherein each phenyl ring of C and D can have one or more substituents, R3 and R4 are each a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R5 is a halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R6 and R7 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n, o and p are each 1 or 2; l is 0 or 1; or its salt, which is useful as a drug for atherosclerosis.(FR) Dérivé de quinoléine correspondant à la formule (I), dans laquelle chaque anneau phénylique de A et B peut comprendre un ou plusieurs substituants; X est (II) (où R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe alcoxy inférieur) ou (III) (où R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur); Y est -(CH2)m-(m est 0, 1 ou 2) ou -CH=CH-, Z est un groupe qui répond aux formules (IV), (V) ou (VI), dans lesquelles chaque anneau phénylique de C ou D peut comprendre un ou plusieurs substituants; R3 et R4 sont chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur, acyloxy inférieur, alcoxycarbonyloxy inférieur, alkylcarbamoyloxy, N,N-di-inférieur, carboxy éventuellement estérifié, ou hydroxyle; R5 est un atome d'halogène, ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur, acyloxy inférieur, alcoxycarbonyloxy inférieur, alkylcarbamoyloxy, N,N-di-inférieur, carboxy éventuellement estérifié, ou hydroxyle; R6 et R7 sont chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; et n, o et p sont chacun 1 ou 2; l est 0 ou 1. On décrit également le sel de ce dérivé, qui est utile en tant que médicament pour l'athérosclérose.