| 38554-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 38554-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₆
• 分子量: 357.323
• InChiKey: ASLBTBZZLMZNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 在 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  E 1cB和E 2cB消除α，α-二硝基-β，β-二苯基-β-（三氟乙氧基）乙酸酐阴离子中的三氟乙氧基离子的机理以及β-氰基-α，α-二硝基-β的非反应性，β-二苯乙烷阴离子

  摘要：

  α，α-二硝基-β，β-二苯基-β-（三氟乙氧基）乙烷（5）与碱（B）吡啶和可力丁在乙腈中的反应产生相应的游离铵离子BH +和碳负离子（6a）。反应（5）+ B⇌（6a）+ BH +的平衡常数（K diss）在40°下对于可力丁为0·05，对于吡啶为0·00027。从（6a）（k e）中消除CF 3 CH 2 O –生成1,1-二硝基-2,2-二苯乙烯（3a）在（6a）和BH +中是一阶的，并且是决定速率的BH +辅助驱逐CF 3 CH 2 O–建议（ E 2cB机制）。BH +的相对反应性，在草酸存在下的反应以及吡啶的1·27和可力丁的1·54的同位素效应证明了这一点。对于Et 3 N，消除是（6a）中的一阶且不受BH +的协助；同位素效应为1·07。将Et 3 N加到3,3-二硝基-2,2-二苯基丙腈（4a）及其双-（对甲氧基）衍生物（4b）中，可立即得到相应的碳负离子（6b和c）。这些碳负离子不会消除CN

  DOI：

  10.1039/p29750000628

文献信息

• Gross, Zeev; Hoz, Shmaryahu, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1022 - 1027
  作者：Gross, Zeev、Hoz, Shmaryahu

  DOI：——

  日期：——