3,5-二硝基苯甲酸叔丁酯 | 5342-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 3,5-Dinitro-benzoesaeure-tert-butylester；tert.-Butyl-(3.5-dinitro-benzoat)；Tert-butyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 5342-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: JETCTPYQTQUQPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-143.5 °C
• 沸点：
  376.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸叔丁酯 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tetraethyl 2,2',2'',2'''-((5-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-phenylene)bis(azanetriyl))tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  源自Tröger基地的创新型多足配体，用于敏化镧系元素（III）发光。

  摘要：

  本文中，报道了具有Tröger基本框架的多足配体的第一族的合成和表征，该框架设计用于制备发光镧系元素（III）配合物。使用不同的策略设计和合成了八个配体，包括烷基化反应，酰胺偶联和Ugi多组分反应。所有配体均带有羧酸根基团，用于配合镧系元素（III）离子，以及由Tröger碱骨架本身或连接的苯甲酰胺组成的镧系元素（III）敏化单元。在发色配体的照射下，有效地产生了绿色ter（III）的发射，而euro（III）的发射可以忽略不计。发光敏化效率，表明对位取代模式比元取代更有效地形成具有较低Tb III /配体比的配位化合物。我们建议形成的物种是自组装的2：2或2：4的金属超分子结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202003524
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 光气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,5-二硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  在基于氢键键合的芳族低聚酰胺单元中等极性介质的超分子接枝共聚物。

  摘要：

  通过利用含有hextuple氢键杂芳香互补寡酰胺单元，超分子接枝共聚物在中等极性介质构建成功。

  DOI：

  10.1039/c2cc35004a

文献信息

• Esterification of Carboxylic Acids by Alcohols with 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene as Condensing Agent
  作者：Seiji Takimoto、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1470

  日期：1981.5

  When mixtures of carboxylic acids or their sodium salts and alcohols were treated with 2-chloro-1,3,5-trinitrobenzene in the presence of pyridine under mild conditions, the corresponding carboxylic esters were formed. The yields and the rates of the ester formation depended on the types of the acids and the alcohols used.

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。
• A novel general route to the synthesis of carboxylic acid esters and thiolesters
  作者：K. Sucheta、G.S.R. Reddy、D. Ravi、N. Rama Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73371-5

  日期：1994.6

  Carboxylic acids were conveniently esterfied with alcohols and thiols by the use of triphenylphosphine and N-bromo/Iodo succinimide to afford the corresponding esters and thiol esters.

  通过使用三苯基膦和N-溴/碘代琥珀酰亚胺，方便地将羧酸与醇和硫醇酯化，得到相应的酯和硫醇酯。
• Esterification of Aromatic Carboxylic Acids with Alcohols Using 2-Chloro-3,5-dinitropyridine as a Condensing Agent
  作者：Seiji Takimoto、Naomi Abe、Yasushi Kodera、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.56.639

  日期：1983.2

  The reaction of 2-chloro-3,5-dinitropyridine (CDNP) with carboxylic acids and alcohols was examined, and it was found that CDNP was a useful condensing agent. Various esters were prepared in good yields.

  研究了 2-氯-3,5-二硝基吡啶 (CDNP) 与羧酸和醇的反应，发现 CDNP 是一种有用的缩合剂。以良好的收率制备了各种酯。
• Carter, Stephen D.; Wallace, Timothy W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1601 - 1633
  作者：Carter, Stephen D.、Wallace, Timothy W.

  DOI：——

  日期：——
• Ballester-Rodes, M.; Palomo-Coll, A. L., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 515 - 520
  作者：Ballester-Rodes, M.、Palomo-Coll, A. L.

  DOI：——

  日期：——