N-(4-bromobenzyl)prop-2-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• mdl: MFCD11137776
• 分子量: 224.1
• InChiKey: KQCOTFKKXIPUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzyl)prop-2-yn-1-amine 在 盐酸 、 [(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)AgOAc] 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Carboxylative Cyclization of Allenylmethylamines with Carbon Dioxide Using N-Heterocyclic Carbene-Silver(I) Catalysts

  摘要：

  Silver(I) carboxylate complexes promote the carboxylative cyclization of allenylmethylamines to afford 5-alkenyl-1,3-oxazolidin-2-ones in 2-propanol. The use of an N-heterocyclic carbene ligand (IPr) under pressurized CO2 is effective in suppressing the intramolecular hydroamination that leads to 2,5-dihydropyrroles. The mechanism involving a nucleophilic attack of the carbamate of the allene moiety and a subsequent protonation was realized on the basis of experimental and theoretical results involving a model intermediate, the alkenylgold(I) complex, which was synthesized from Au(OH)(IPr) and 1-methylamino-2,3-butadiene.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00809
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  连续格拉泽反应 – 炔丙胺与 CO2 的非对映选择性环羧化：双恶唑烷酮二烯及其拓扑化学聚合的绿色催化途径

  摘要：

  提出了一种由CO 2和炔丙胺直接合成双恶唑烷酮二烯的新催化路线。廉价的铜催化剂促进格拉泽偶联和随后的双环化步骤。获得的二烯衍生物在固态下进行聚合，展示了自发拓扑化学聚合的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/d4gc00818a

文献信息

• Efficient and Recyclable Cobalt(II)/Ionic Liquid Catalytic System for CO ₂ Conversion to Prepare 2‐Oxazolinones at Atmospheric Pressure
  作者：Zhi‐Hua Zhou、Kai‐Hong Chen、Liang‐Nian He

  DOI：10.1002/cjoc.201900346

  日期：2019.12

  propargylic amine and CO2 to prepare 2‐oxazolinones. In this protocol, various propargylic amines were successfully transformed into the corresponding 2‐oxazolinones with CoBr2 and diethylimidazolium acetate ([EEIM][OAc]) as the catalyst under atmospheric CO2 pressure. It is worth noting that the turnover number (TON) of this transformation can be up to 1740, presumably being attributed to the cooperative

  将CO 2转化为增值化学品代表着缓解CO 2衍生的环境问题的一种有前途的方法，为此，非常需要开发高效且可回收的催化剂。在本文中，已开发出结合钴源和离子液体（IL）的催化体系，作为有效的，可回收的催化剂，用于炔丙基胺和CO 2的羧基环化以制备2-恶唑啉酮。在此方案中，在大气CO 2下，使用CoBr 2和乙酸二乙基咪唑鎓盐（[EEIM] [OAc]）作为催化剂，将各种炔丙基胺成功转化为相应的2-恶唑啉酮压力。值得注意的是，这种转变的周转数（TON）可以达到1740，这大概归因于钴和IL的协同作用。此外，IL的存在使催化体系易于循环使用10次而不会失去其活性。
• Binuclear Tridentate Hemilabile Copper(I) Catalysts for Utilization of CO₂ into Oxazolidinones from Propargylic Amines
  作者：Fei Chen、Sheng Tao、Qian-Qian Deng、Donghui Wei、Ning Liu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02065

  日期：2020.12.4

  Four binuclear tridentate copper(I) complexes were synthesized based on the trans effect of the hybrid ligands. The catalytic performance and behavior of the prepared copper(I) complexes were evaluated in the carboxylative cyclization of propargylic amines with CO2. The combined use of copper(I) complexes and 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) provided a catalytic system for the synthesis of

  基于杂合配体的反式作用，合成了四种双核三齿铜（I）配合物。制备的铜（I）配合物的催化性能和行为在炔丙基胺与CO 2的羧基环化反应中进行了评估。铜（I）配合物和1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）的组合使用为从各种炔丙基胺和CO 2合成各种恶唑烷酮提供了催化体系在温和的反应条件下（室温—40°C和1 bar CO 2）。该协议成功的关键因素是使用具有N-杂环卡宾和氮供体之间具有半不稳定性质的铜配合物。NMR测量，密度泛函理论（DFT）计算以及有关镍配合物配位行为的先前报道均支持N-杂环卡宾与氮供体之间反式作用的存在。
• PrVO4/SnD NPs as a Nanocatalyst for Carbon Dioxide Fixation to Synthesis Benzimidazoles and 2-Oxazolidinones
  作者：Zemin He、Ping Yu、Yuzhen Zhao、Huimin Zhang、Yongming Zhang、Xiaoxi Kang、Haiquan Zhang、Seyed Mohsen Sadeghzadeh

  DOI：10.1007/s10562-020-03410-w

  日期：2021.6

  highly dynamic catalyst in the stabilization of CO2 for the production of 2-oxazolidinones and benzimidazoles. In addition, the catalyst is very easy to recycle and reuse without significant loss of active site Cu metal. PrVO4/SnD NPs as a nanocatalyst for carbon dioxide fixation to synthesis benzimidazoles and 2-oxazolidinones.

  最近，CO2 稳定化受到了极大的关注，因为它可能作为一种丰富的 C1 资源应用，并且通过这种稳定化可以完成多种精细化学品的合成。在这项研究中，Sn(IV) 掺杂树枝状纤维状纳米二氧化硅 (SnD) 负载的 PrVO4 纳米粒子作为催化剂 (PrVO4/SnD) 通过原位程序合成。通过直接水热合成 (DHS) 获得了 Si/Sn 比为 6 到 40 的 SnD，并原位还原了 SnD 表面上的 PrVO4 NP。使用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线能量色散光谱 (EDS) 来识别 PrVO4/SnD . 它可能是稳定 CO2 生产 2-恶唑烷酮和苯并咪唑的高动态催化剂。此外，该催化剂非常容易回收和再利用，而不会显着损失活性位点铜金属。PrVO4/SnD NPs 作为纳米催化剂用于固定二氧化碳以合成苯并咪唑和
• Ambient Chemical Fixation of CO ₂ Using a Robust Ag ₂₇ Cluster‐Based Two‐Dimensional Metal–Organic Framework
  作者：Meihua Zhao、Shan Huang、Qiang Fu、Weifeng Li、Rui Guo、Qingxia Yao、Fenglong Wang、Ping Cui、Chen‐Ho Tung、Di Sun

  DOI：10.1002/anie.202007122

  日期：2020.11.2

  20‐tetra(4‐pyridyl)porphyrin (TPyP‐H2) ligands to afford a robust 2D metal–organic framework (Ag27‐MOF). This silver cluster‐assembled material serves as a highly efficient heterogeneous catalyst for the cyclization of both terminal and internal propargylamines with CO2 under atmospheric pressure. Density functional theory (DFT) calculations illustrate that the high catalytic activity and broad substrate

  前所未有的双S 2-模板化的Ag 27团簇已通过5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉（TPyP-H 2）配体稳定，从而提供了坚固的二维金属-有机骨架（Ag27-MOF）。这种银簇组装的材料可作为高效多相催化剂，用于在大气压力下用CO 2对末端炔丙基胺和内部炔丙基胺进行环化。密度泛函理论（DFT）计算表明，高催化活性和广泛的底物范围归因于Ag27-MOF中的鞍形金属节点，其特征在于可访问的平台具有高密度的银原子作为π-路易斯酸位点，用于激活C forC三键。结果，通过与这些阳离子银中心的π相互作用，可以有效地激活不同的位阻炔烃底物。
• Cu(II)-Catalyzed Phosphonocarboxylative Cyclization Reaction of Propargylic Amines and Phosphine Oxide with CO₂
  作者：Wen-Bin Huang、Fang-Yu Ren、Ming-Wei Wang、Li-Qi Qiu、Kai-Hong Chen、Liang-Nian He

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02172

  日期：2020.11.6

  protocol for straightforward access to a series of 5-((diarylphosphoryl)methyl)oxazolidin-2-ones via the copper-catalyzed difunctionalization of the C≡C bond of propargylic amines with CO2 and phosphine oxide. Notably, copper catalysis is a sustainable and benign catalytic mode. This reaction proceeds under mild reaction conditions, which is operationally simple and scalable with a broad scope, exclusive

  带有有机磷基序和2-恶唑烷酮的化合物已在制药化学，均相催化和有机材料中得到了广泛的应用。在这里，我们描述了通过铜催化的炔丙基胺与CO 2和氧化膦的C≡C键的双官能化，可以直接访问一系列5-（（（二芳基磷酰基）甲基）恶唑烷-2-酮的有效而选择性的协议。值得注意的是，铜催化是一种可持续且良性的催化方式。该反应在温和的反应条件下进行，该条件操作简单且可扩展，具有广泛的范围，独特的选择性和良好的官能团相容性。机理研究表明，一锅串联串联化/自由基加成序列，以及磷酸化/环化方案。