2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-4-yl)-ethylalkohol | 2293-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-4-yl)-ethylalkohol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-phenyl-3--propionsaeure-ethylester；3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-4-yl-propionic acid ethyl ester；3-hydroxy-3-phenyl-3-[4]pyridyl-propionic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-phenyl-3-[4]pyridyl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-4-ylpropanoate；ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 2293-57-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: PFUFKYGBOLWROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-4-yl)-ethylalkohol 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 3-[4]pyridyl-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  De Fazi; Marsili, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1709,1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吡啶 在 溴乙酸 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-4-yl)-ethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  De Fazi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1701,1706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyl (tributylstannyl)acetate: A versatile reagent for the carboethoxymethylation of functionalized pyridines
  作者：T.G.Murali Dhar、Charles Gluchowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79946-1

  日期：1994.2

  Ethyl (tributylstannyl)acetate adds chemoselectively to acylpyridinium salts to yield a variety of dihydropyridines with diverse functional groups. These compounds are useful precursors for the preparation of a variety of N-heterocycles. The regiochemistry of the reaction is addressed and the results are rationalized based on the HSAB principle.
• De Fazi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1701,1706
  作者：De Fazi et al.

  DOI：——

  日期：——
• De Fazi; Marsili, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1709,1714
  作者：De Fazi、Marsili

  DOI：——

  日期：——