1-(3-氯苯基)-1-羟基-2-丙酮 | 857233-13-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-1-羟基-2-丙酮
• 中文别名: 安非他酮杂质F
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-1-hydroxy-2 propanone
• 英文别名: 1-(3-chloro-phenyl)-1-hydroxy-acetone；1-(3-Chlor-phenyl)-1-hydroxy-aceton；1-(3-Chlorophenyl)-1-hydroxypropan-2-one
• CAS: 857233-13-7
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD16251305
• 分子量: 184.622
• InChiKey: HTTAEBUFKZSUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.240 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙醇（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-methyl 2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy](3-chlorophenyl)methyl}prop-2-enoate 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-(3-氯苯基)-1-羟基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800022

文献信息

• Kinetic study and peak purity determination of bupropion hydrochloride using RRLC/DAD and HPLC/MWD methods: stability study and application in pharmaceutical preparation and in synthetic mixtures with nicotine
  作者：Amira M. El-Kosasy、Lobna A. Hussein、Nahla N. Salama、Nehal G. Sedki

  DOI：10.1039/c5ra07716h

  日期：——

  & >999.901) for HPLC and RRLC, respectively. The suggested methods were validated in compliance with the ICH and USP guidelines. The assay methods were successfully used to estimate BUP in Wellbutrin® 150 SR tablets and good percentage recoveries were obtained. The developed methods were statistically compared with the official USP methods and compared favourably with no significant difference in terms

  已经开发，优化和验证了两种简单，特异和精确的指示稳定性的色谱方法，用于测定散装粉末，药物制剂中以及在其水解和氧化降解产物及其存在下安非他酮HCl（BUP）的纯度。共同使用药物尼古丁（NIC）。第一种方法是基于使用高效液相色谱（HPLC）确定所引用药物的方法。使用Intertsil ODS3（250×4.6 mm内径，粒径为5μm）色谱柱可将BUP与其降解产物和NIC充分分离。该方法用于研究BUP的碱性和氧化降解过程的动力学，其中计算了速率常数，半衰期和活化能。第二种方法基于在XDB C18（50×4.6 mm内径，1.8μm粒径）色谱柱上使用快速分离液相色谱（RRLC）分离BUP及其降解产物的方法。线性范围为5–100和2–20μgmL-1的LOD为1.33和0.2μgmL -1分别用于HPLC和RRLC方法。两种方法的定量均基于将分离与BUP和NIC在250 nm处以及降解产物在224
• MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF A BUPROPION SALT
  申请人：OBEREGGER Werner

  公开号：US20080038348A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.

  本发明涉及药物组合物、配方和药物，包括一种丁螺环酮盐，特别是包括有效量的丁螺环酮氢溴酸盐的缓释片剂，以及使用丁螺环酮盐来制备治疗疾病的药物。
• BUPROPION HYDROBROMIDE AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：WILLIAMS Parry Robert

  公开号：US20080075774A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Bupropion hydrobromide formulations as well as their use for the treatment of conditions is described.

  本文描述了Bupropion hydrobromide配方及其用于治疗疾病的使用。
• Modified release formulations of a bupropion salt
  申请人：Oberegger Werner

  公开号：US20070027213A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.

  本发明涉及制药组合物、配方和药物，包括丁丙腈酮盐，特别是包含有效量的丁丙腈酮羟溴盐的改良释放片剂，以及使用丁丙腈酮盐制备治疗疾病的药物。
• MODIFIED-RELEASE FORMULATIONS OF A BUPROPION SALT
  申请人：Oberegger Werner

  公开号：US20100222435A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.

  本发明涉及制药组合物、配方和药物，包括一种丁丙腈酸盐，特别是包括有效量的丁丙腈酸羟溴普隆的缓释片剂，以及使用丁丙腈酸盐制备药物以治疗疾病的方法。