4,4,5,5-tetramethylethylene sulphite | 19424-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethylethylene sulphite
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide；sulfurous acid-(tetramethyl-ethanediyl ester)；4,4,5,5-Tetramethyl-2-oxo-[1,3,2λ⁴]dioxathiolan；Schwefligsaeure-(tetramethyl-aethandiylester)；Tetramethylethylene sulphite；4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxathiolan-S-oxo; Tetramethyl-aethylen-sulfit；1,3,2-Dioxathiolane, 4,4,5,5-tetramethyl-, 2-oxide；4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 19424-26-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: SVOJBLJQIJSBJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylethylene sulphite 在 calcium permanganate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethylethylene sulphate
  参考文献：
  名称：

  Lloyd,E.J.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 569 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4,4,5,5-tetramethylethylene sulphite
  参考文献：
  名称：

  环状亚硫酸二酯的合成及其作为二氧化硫（SO2）供体的评估。

  摘要：

  尽管二氧化硫（SO2）以其水合亚硫酸盐形式在食品工业中得到广泛使用，但SO2生物学的许多方面仍有待完全理解。在可用于细胞内提高SO2水平的工具中，大多数工具的细胞通透性较差，并且缺乏对SO2释放的控制。我们报告1,2-环亚硫酸盐二酯为一类新的可靠的SO2供体，其通过亲核置换在缓冲液中解离以产生具有可调释放曲线的SO2。我们提供的数据支持这些SO2供体比亚硫酸氢钠（细胞研究中最常用的SO2供体）更有效地提高细胞内SO2水平的适用性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900614

文献信息

• Process for the preparation of cyclic sulphates
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04960904A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Cyclic sulphates of formula: ##STR1## are prepared by oxidation of a cyclic sulphite of formula: ##STR2## with a hypohalite of an alkali or alkaline-earth metal and a catalytic quantity of a ruthernium derivative (RuO.sub.2, RuCl.sub.3). In formulae (I) and (II), R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are identical or different and each represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy or alkoxycarbonyl.

  公式为：##STR1## 的环状硫酸酯是通过用碱金属或碱土金属的次卤酸盐和铑衍生物（RuO.sub.2，RuCl.sub.3）的催化量氧化公式为：##STR2## 的环状亚硫酸盐制备而成。在公式（I）和（II）中，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6相同或不同，每个代表氢，卤素，烷基，烷氧基，芳基，芳氧基或烷氧羰基。
• The Grignard Reaction and Infrared Spectra of Cyclic Sulfites
  作者：H. Harry Szmant、William Emerson

  DOI：10.1021/ja01583a055

  日期：1956.1
• Dipole moments of cyclic esters of selenous acid
  作者：B. A. Arbuzov、L. K. Yuldasheva、I. V. Anonimova

  DOI：10.1007/bf00912539

  日期：1969.12
• US4960904A
  申请人：——

  公开号：US4960904A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US5116999A
  申请人：——

  公开号：US5116999A

  公开（公告）日：1992-05-26