4-(苄氧基)-3-氯苯甲酸 | 106931-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-3-氯苯甲酸
• 中文别名: 3-氨基-3-(3,4-二氯苯)-丙烷-1-OL
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-chlorobenzoic acid；3-chloro-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 106931-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD06203203
• 分子量: 262.693
• InChiKey: MQUAYIQAPMFLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 tris(ethoxy)monochloro titanium 、 Mol_.s.4A 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (4R,5R)-5-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的四步合成赤-间氯-3-羟基酪氨酸乙酯

  摘要：

  具有（2 R，3 R））构型的纯赤型-间-氯-3-羟基酪氨酸（万古霉素和阿迪霉素A的残基）已通过包括直接生成的手性衍生的烯醇钛的醛醇缩合反应分4步制备。亚氨基甘氨酸。（+）-羟基吡啶酮用作可回收的手性助剂。的（2S，3S） -赤式异构体将是，当然，可得自（ - ） - hydroxypinanone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00172-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(苄氧基)-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015042414A8

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061465A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are each hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by cytokines.

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。
• Anthracene derivatives
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05498748A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  An anthracene derivative having at least two groups of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., is particular effective for forming an antireflection coating for preventing multiple reflection of exposing light from a highly reflective substrate, etc.

  一种蒽衍生物，其至少具有两个具有以下结构的基团：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、烷基、烷氧基等，特别有效地用于形成用于防止高反射基底上暴露光的多次反射的防反射涂层。
• A new cost-effective Ru-chloramphenicol base derivative catalyst for the asymmetric transfer hydrogenation/dynamic kinetic resolution of N-Boc α-amino-β-ketoesters and its application to the synthesis of the chiral core of vancomycin
  作者：Xinlong Wang、Lingjun Xu、Fangjun Xiong、Yan Wu、Fener Chen

  DOI：10.1039/c6ra05109j

  日期：——

  Herein we describe the application of a series of newly developed Ru-chloramphenicol base derivative complexes as catalysts for the highly diastereo- and enantioselective transfer hydrogenation of N-Boc α-amino-β-ketoesters for the asymmetric synthesis of anti-N-Boc-β-hydroxy-α-amino esters. This report highlights the utility of this catalytic methodology for the preparation of pharmaceutical compounds

  在本文中，我们描述了一系列新开发的Ru-氯霉素碱衍生物配合物作为催化剂用于N - Bocα-氨基-β-酮酸酯的高度非对映和对映选择性转移氢化反应的反对称N- Boc- β-羟基-α-氨基酯。该报告强调了这种催化方法在制备带有两个立体中心的N -Bocα-氨基-β-羟基亚结构的药物化合物中的实用性。
• Stable amorphous blue phase of bent-core nematic liquid crystals doped with a chiral material
  作者：Stefanie Taushanoff、Khoa Van Le、Jarrod Williams、Robert J. Twieg、B. K. Sadashiva、Hideo Takezoe、Antal Jákli

  DOI：10.1039/c0jm00690d

  日期：——

  We report an induction of the blue phase III (BPIII) at a relatively low and wide (over 20 °C) temperature range in nematogenic achiral bent-core liquid crystals doped with a high twisting power chiral material. The pitch decreases with increasing chiral dopant ratio, and easily reaches the ultraviolet wavelength, so that completely dark texture is obtained under crossed polarizers. Electrooptical switching was achieved in a time range of a few to a few tens of milliseconds. We propose for the stabilization of BPIII that broad-temperature range smectic nano-clusters inhibit the long-range order of the double twisted helical structures, and also inhibit possible separation of chiral dopants from the mixture.

  我们报道了在掺杂高扭转力手性材料的非手性弯曲核液晶中，在相对较低且宽广（超过20°C）的温度范围内诱导蓝相III（BPIII）。随着手性掺杂剂比例的增加，间距逐渐减小，并易于达到紫外波长，从而在交叉偏振片下获得完全黑暗的纹理。电光开关的切换时间范围为几毫秒到几十毫秒。我们提出，广温度范围的层状纳米团簇抑制了双扭螺旋结构的长程有序性，并且抑制了手性掺杂剂可能的分离，从而实现BPIII的稳定化。
• [EN] SELECTIVE INHIBITION OF BACTERIAL TOPOISOMERASE I<br/>[FR] INHIBITION SÉLECTIVE DE TOPOISOMÉRASE BACTÉRIENNE I
  申请人：FLORIDA INTERNAT BOARD OF TRUSTEES MODESTO A MAIDIQUE CAMPUS

  公开号：WO2015042438A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides novel bisbenzimidazole compounds and methods of using the compounds as antibacterial agents.

  本发明提供了新型的双苯并咪唑化合物，并且提供了使用这些化合物作为抗菌剂的方法。