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3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile
3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile | 143724-29-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile
英文别名
3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile;(1R,4S,5R,6S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5,6-dicarbonitrile
CAS
143724-29-2;143789-06-4
化学式
C
9
H
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
174.159
InChiKey
QYZGHOLFFJDMDS-RULNZFCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到间苯二甲酸
参考文献:
名称:
Shimo, Tetsuro; Kataoka, Katsuyuki; Maeda, Ayumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 811 - 813
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2H-吡喃-2-酮
、
反丁烯二腈
反应 5.0h, 以15%的产率得到3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-endo-7,exo-8-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Shimo, Tetsuro; Kataoka, Katsuyuki; Maeda, Ayumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 811 - 813
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shimo, Tetsuro; Kataoka, Katsuyuki; Maeda, Ayumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 811 - 813
作者:
Shimo, Tetsuro、Kataoka, Katsuyuki、Maeda, Ayumi、Somekawa, Kenichi
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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