3-nitroperbenzoic acid | 2453-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitroperbenzoic acid
• 英文别名: meta-nitroperbenzoic acid；3-nitro-peroxybenzoic acid；3-Nitro-peroxybenzoesaeure；m-nitroperbenzoic acid；m-Nitro-peroxybenzoesaeure；3-Nitroperoxobenzoesaeure；m-Nitroperoxybenzoic acid；3-nitrobenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 2453-41-0
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: OQOXQGCYFYSFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroperbenzoic acid 、 1-chloro-4-iodosylbenzene 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the thermal decomposition of I,I-dibenzoyldioxyiodobenzenes in chloroform. Observed linear free energy relation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00910a023
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3-nitroperbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  气相中活化过苯甲酸根阴离子中二氧化碳的损失：通过苯环的环氧化作用进行单分子重排

  摘要：

  的范围过苯甲酸酯阴离子的单分子反应性（X-C 6 H ^ 5 CO 3 - ），包括过苯甲酸酯阴离子本身（X = H），nitroperbenzoates（X =对位，间位，邻位-NO 2），和methoxyperbenzoates （X =对-，元-OCH 3）在气相中通过电喷雾电离串联质谱法进行了研究。这些化合物的碰撞诱导解离质谱表明，产物离子与二氧化碳的主要损失相一致，需要在裂解之前对过苯甲酸根阴离子进行非分子重排。的过苯甲酸酯阴离子支撑的同位素标记通过在初始的亲核芳族取代重排邻苯环的碳，而从被取代的过苯甲酸酯的数据表明在亲核攻击本位碳可以在吸电子部分中的所述存在的情况下诱导的邻和帕拉职位。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上进行的电子结构计算揭示了两个竞争的反应途径，分别通过邻位和ipso位置的初始亲核取代使过苯甲酸根阴离子脱羧。然而，出乎意料的是，计算数据

  DOI：

  10.1021/jo060730a
• 作为试剂：
  描述：

  methyl-5-benzyloxy-4-(2-bromo-2-propen-1-yloxy)-6-methyl-6-hepten-2-ynoate 在 偶氮二异丁腈 、 3-nitroperbenzoic acid 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 7-benzyloxy-3a-hydroxyl-6-methyl-3-methylene-2,3a,4,5,6,7,7a-heptahydrobenzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素六氢苯并呋喃部分的合成I.模型研究

  摘要：

  串联自由基环化已被用于构建阿维菌素中六氢苯并呋喃部分合成的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88314-9

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• Cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030236200A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention provides cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs, methods of making cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs and compositions of cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods of using cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs and compositions of cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs.

  本发明提供了GABA类似物的环状1-(酰氧基)-烷基前药，制备环状1-(酰氧基)-烷基前药的方法以及环状1-(酰氧基)-烷基前药的组合物。本发明还提供了使用环状1-(酰氧基)-烷基前药和环状1-(酰氧基)-烷基前药组合物的方法。
• Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171303A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。
• Synthesis of acyloxyalkyl carbamate prodrugs and intermediates thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050222431A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Methods for synthesis of 1 -(acyloxy)-alkyl carbamates, particularly, the synthesis of 1 -(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs of primary or secondary amine-containing drugs are described. Also described are methods for synthesis of 1 -(acyloxy)-alkyl N-hydroxysuccinimidyl carbonates which are useful intermediates in the synthesis of 1 -(acyloxy)-alkyl carbamates are also described.

  本文介绍了合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的方法，特别是合成含有一级或二级胺类药物的1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯前药的方法。同时还介绍了合成1-(酰氧基)-烷基N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯的方法，这些化合物是合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的有用中间体。
• Methods for synthesis of acyloxyalkyl compounds
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20050070715A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl prodrug derivatives of drugs through oxidation of 1-acyl-alkyl derivatives of drugs under anhydrous reaction conditions. The methods typically proceed stereospecifically, in high yield, do not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and are readily amenable to scale-up.

  本文公开了一种通过在无水反应条件下氧化药物的1-酰基-烷基衍生物来合成药物的1-(酰氧基)-烷基前药衍生物的方法。该方法通常具有立体选择性，产率高，不需要使用活性中间体和/或有毒化合物，并且容易扩大规模。