(S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid hydrazide | 895524-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 895524-51-3
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₆O₄
• 分子量: 470.452
• InChiKey: CLPUDEHPCXKVNI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.37
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid hydrazide 、 苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-1-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1