2-(3-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethyl-2-oxazolin | 51849-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethyl-2-oxazolin
• 英文别名: 3-(5,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenol；3-(5,5-dimethyl-4H-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 51849-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IUUHMZBQTQKGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethyl-2-oxazolin 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₁H₂₃NO₂
  参考文献：
  名称：

  Dearomatising cyclisation of lithiated allyl phenyl ethers: the role of an oxazoline substituent

  摘要：

  Treatment of 3-allyloxyphenyl oxazolines with organolithium bases leads to allyllithiums which undergo dearomatising cyclisation. The resulting dearomatised anions may be quenched with electrophiles to form partially saturated benzopyran derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.098
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 3-tetrahydropyran-2-yloxy-benzoic acid ethyl ester 生成 2-(3-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Oxazolines. XI. Synthesis of functionalized aromatic and aliphatic acids. Useful protecting group for carboxylic acids against Grignard and hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00932a024