1-Methyl-2-(3-methoxy benzoyl amino methyl)-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-(3-methoxy benzoyl amino methyl)-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine
• 英文别名: 2-Amino-1-(3-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl)ethanone
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 399.492
• InChiKey: FUHIZXQDLHQLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-amino methyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 3-甲氧基苯甲酸 、 三乙胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-(3-methoxy benzoyl amino methyl)-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine
  参考文献：
  名称：

  2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine compounds and analgesic use

  摘要：

  提供具有有价值药理特性的以下化合物的新型2-酰氨甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环化合物的结构如下：在上述的化合物中，酰基--CO--R.sub.3代表苯甲酰基或苯基烷酰基，可以是未取代或在苯环中单取代或双取代。在这些化合物中，取代基R.sub.1表示低烷基、低烯基或环丙基甲基，取代基R.sub.2表示氢、低烷基或低烯基，而取代基R.sub.6表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、单取代或双取代的低烷基氨基、低烷基单烷酰氨基、低N-烷基-N-烷酰氨基或低烷酰氧基，取代基R.sub.7表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基或低烷酰氧基，其中R.sub.6和R.sub.7当连接到相邻碳原子时，可以共同形成亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。取代基R.sub.8和R.sub.9指定与取代基R.sub.6和R.sub.7指示的相同取代基。Formula I的化合物具有惊人的镇痛活性。

  公开号：

  US04533662A1

文献信息

• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine compounds and analgesic use
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04533662A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Novel 2-acyl amino methyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzo diazepine compounds of the following Formula I ##STR1## which have valuable pharmacological properties are provided. In said Formula I the acyl group --CO--R.sub.3 represents a benzoyl group or a phenyl alkanoyl group which may be unsubstituted or mono- or di-substituted in the phenyl ring. The substituent R.sub.1 in said compounds indicates lower alkyl, lower alkenyl, or cyclopropyl methyl, and the substituent R.sub.2 indicates hydrogen, lower alkyl, or lower alkenyl, while the substituent R.sub.6 indicates hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, lower alkylthio, nitro, trifluoro methyl, cyano, amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower mono-alkanoyl amino, lower N-alkyl-N-alkanoyl amino, or lower alkanoyloxy, and the substituent R.sub.7 indicates hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl, or lower alkanoyloxy, whereby R.sub.6 and R.sub.7, when attached to adjacent carbon atoms, may form together the methylene dioxy or the ethylene dioxy group. The substituents R.sub.8 and R.sub.9 designate the same substituents as indicated for the substituents R.sub.6 and R.sub.7. The compounds of Formula I have a surprising analgesic activity.

  提供具有有价值药理特性的以下化合物的新型2-酰氨甲基-5-苯基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环化合物的结构如下：在上述的化合物中，酰基--CO--R.sub.3代表苯甲酰基或苯基烷酰基，可以是未取代或在苯环中单取代或双取代。在这些化合物中，取代基R.sub.1表示低烷基、低烯基或环丙基甲基，取代基R.sub.2表示氢、低烷基或低烯基，而取代基R.sub.6表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、硝基、三氟甲基、氰基、氨基、单取代或双取代的低烷基氨基、低烷基单烷酰氨基、低N-烷基-N-烷酰氨基或低烷酰氧基，取代基R.sub.7表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基或低烷酰氧基，其中R.sub.6和R.sub.7当连接到相邻碳原子时，可以共同形成亚甲二氧基或乙烯二氧基基团。取代基R.sub.8和R.sub.9指定与取代基R.sub.6和R.sub.7指示的相同取代基。Formula I的化合物具有惊人的镇痛活性。