3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 93340-09-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-cyano-2-methyl-benzoate
• 英文别名: methyl 3-cyano-2-methylbenzoate；3-cyano-2-methyl-benzoic acid methyl ester；3-Cyan-2-methyl-benzoesaeure-methylester；methyl 3-cyano-o-toluate
• CAS: 93340-09-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: FHBWZNLFBLOUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2-(溴甲基)-3-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的Indenoisoquinolinone类似物。

  公开号：

  US20070049555A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 氮气 、 3-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 、 氯仿 、 silica gel 、 hexanes 、 resultant product 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 以to provide 15.1 g of methyl 2-bromomethyl-3-cyanobenzoate (98% yield)的产率得到2-(溴甲基)-3-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病变、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受体内投与有效量的Indenoisoquinolinone类似物。

  公开号：

  US08119654B2

文献信息

• [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2017201069A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides chimeric compounds of formula (II) that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, aiolos, and/or ikaros activity, TNF-alpha activity, CKl-alpha activity and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as cytokine-mediated diseases, disorders, and conditions, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant rejection, and cancer, are provided.

  本发明提供了公式（II）的嵌合化合物，用于调节蛋白功能，恢复蛋白稳态，包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性，TNF-alpha活性，CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况，包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009077197A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, G1, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of Formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal or nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc or nematode pests.

  一种化合物的化学式（I）：其中A1，A2，A3，A4，G1，R1，R2，R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物（I）的工艺和中间体，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂或杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨类、软体动物或线虫害的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。
• Quinoline derivative
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05591752A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  This invention relates to a compound (a quinoline derivative) represented by the formula (I): ##STR1## The quinoline derivative of this invention has a strong leukotriene antagonistic action and is extremely useful as an antiallergic medicine and an anti-inflammatory medicine.

  这项发明涉及一种化合物（喹啉衍生物），其化学式表示为（I）：##STR1## 本发明的喹啉衍生物具有强烈的白三烯拮抗作用，极其适用作为抗过敏药物和抗炎药物。