4'-propoxy-3-propyl-biphenyl-4-ol | 1373557-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-propoxy-3-propyl-biphenyl-4-ol
• 英文别名: 4'-propoxy-3-propylbiphenyl-4-ol
• CAS: 1373557-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: PFNBDZFPSRXVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-propoxy-3-propyl-biphenyl-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 萘烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.51h， 生成 4-(4-methoxy-4'-propoxy-5-propyl-biphenyl-3-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多磷酸促进合成10,11-二氢苯并[ j ]氟蒽-12-one

  摘要：

  据报道，通过双克莱森重排的转化，由联苯-4,4'-二醇2以七步路线直接合成了3,8-二甲氧基-10,11-二氢苯并[ j ]荧蒽-12-酮1。，与丙烯酸乙酯和多磷酸（PPA）促进的Friedel–Crafts亲电苯环化交叉复分解反应，收率良好。

  DOI：

  10.1021/ol3006979
• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxy-4'-methoxybiphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 萘烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-propoxy-3-propyl-biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-bis-benzofurans and 5-arylbenzofurans

  摘要：

  A facile synthetic route of the tandem Claisen rearrangement/aerobic Wacker-type oxidative cyclization toward 5,5'-bis-benzofurans 2 and 5-arylbenzofurans 3 starting with bis-allyl aryl ethers 4 or allyl aryl ethers 5 with good yields is described. Skeletons 4 or 5 was prepared from 4,4'-biphenol (1) in moderate total yields via the known protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.031