2-bromo-3-cyclopropylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-3-cyclopropylpropanoic acid
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: BPTDELCFYVYBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-cyclopropylpropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为BET溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。

  摘要：

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyclopropylpropanoic acid 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-bromo-3-cyclopropylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为BET溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。

  摘要：

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.034

文献信息

• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ALPHA HALOALKANOIC ACIDS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3461900A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  What is described herein relates to a method of selectively hydrolyzing an enantiomer of an alpha haloalkanoic acid according to formula I employing a polypeptide having dehalogenase activity comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO. 1 or SEQ ID NO. 4 or a sequence with at least 80% sequence identity to either of said sequences and to the use of said method.

  本文所描述的内容涉及一种选择性水解根据式 I 所列的α-卤代烷酸对映体的方法，该方法采用一种具有脱卤酶活性的多肽，该多肽包含 SEQ ID NO.
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ALPHA FLUOROALKANOIC ACIDS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3786300A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  What is described herein relates to a method of selectively hydrolyzing an enantiomer of an alpha fluoroalkanoic acid according to formula II employing a polypeptide having dehalogenase activity comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO. 4 or a sequence with at least 95% sequence identity to said sequence and to the use of said method.

  本文所描述的内容涉及一种选择性水解根据式 II 所列的α-氟烷酸对映体的方法，该方法采用具有脱卤酶活性的多肽，该多肽包含 SEQ ID NO.
• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Method for the preparation of chiral alpha haloalkanoic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11053518B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  What is described herein relates to a method of selectively hydrolyzing an enantiomer of an alpha haloalkanoic acid according to formula I employing a polypeptide having dehalogenase activity comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO. 1 or SEQ ID NO. 4 or a sequence with at least 80% sequence identity to either of said sequences and to the use of said method.

  本文所描述的内容涉及一种选择性水解根据式 I 所列的α-卤代烷酸对映体的方法，该方法采用一种具有脱卤酶活性的多肽，该多肽包含 SEQ ID NO.