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3,10-di(n-hexyl)perylene | 219943-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10-di(n-hexyl)perylene
英文别名
3,10-dihexylperylene;3,10-Dihexylperylene
3,10-di(n-hexyl)perylene化学式
CAS
219943-87-0
化学式
C32H36
mdl
——
分子量
420.638
InChiKey
ZHHJPXAMARXTNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-Heptadecyl-3H-1,2,4-triazolin-3,5-dion 、 3,10-di(n-hexyl)perylene 以 xylene 为溶剂, 以94%的产率得到C70H102N6O4
    参考文献:
    名称:
    Easy synthesis of liquid crystalline perylene derivatives
    摘要:
    中相形成发色团是材料科学领域的重要挑战。本文介绍了新型芘中相的合成。这些材料是通过我们最近发表的3,9-和3,10-二烷基芘与N-十七烷基三唑啉-3,5-二酮的1:1异构体混合物的双重Diels-Alder反应获得的。与本研究组之前发表的类似衍生物1(见参考文献3)相比,新化合物10是通过更有效的合成路线和更大规模制备的。此外,两种材料的液晶行为特征进行了比较。
    DOI:
    10.1039/a804332i
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚酞菁。
    摘要:
    使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁,这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样,八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体,在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3:1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低,该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的,但具有足够的可溶性,可以进行加工和表征。
    DOI:
    10.1002/chem.200600874
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文献信息

  • Dynamics of Photoinduced Electron Transfer in an Amphiphilic A<sup>2+</sup>-S-D Triad Molecule
    作者:Masaru Sakomura、Su Lin、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Devens Gust、Masamichi Fujihira
    DOI:10.1021/jp012566v
    日期:2002.3.1
    An amphiphilic A2+-S-D triad molecule and its reference compounds, S−D, A2+-S, and S type molecules, were synthesized and studied using time-resolved transient absorption spectroscopy. The three moieties in the triad, i.e., an electron acceptor moiety (A2+, viologen), a sensitizer moiety (S, perylene), and an electron donor moiety (D, ferrocene), were linearly combined by sigma-bonded tunneling bridges
    使用时间分辨瞬态吸收光谱合成和研究了两亲性 A2+-SD 三元组分子及其参考化合物 S-D、A2+-S 和 S 型分子。三元组中的三个部分,即电子受体部分(A2+,紫罗碱)、敏化剂部分(S,)和电子供体部分(D,二茂铁),通过 σ 键隧穿桥进行线性组合。分子内电子转移反应由S 部分光激发为1S* 引发,并形成长寿命的最终电荷分离态A•+-SD•+。虽然初始电荷分离状态 A•+-S•+-D 的产率非常高 (0.93),但最终电荷分离状态的总产率约为 0.93。0.2。
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