3,10-di(n-hexyl)perylene | 219943-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,10-di(n-hexyl)perylene
• 英文别名: 3,10-dihexylperylene；3,10-Dihexylperylene
• CAS: 219943-87-0
• 化学式: C₃₂H₃₆
• 分子量: 420.638
• InChiKey: ZHHJPXAMARXTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Heptadecyl-3H-1,2,4-triazolin-3,5-dion 、 3,10-di(n-hexyl)perylene 以 xylene 为溶剂， 以94%的产率得到C₇₀H₁₀₂N₆O₄
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of liquid crystalline perylene derivatives

  摘要：

  中相形成发色团是材料科学领域的重要挑战。本文介绍了新型芘中相的合成。这些材料是通过我们最近发表的3,9-和3,10-二烷基芘与N-十七烷基三唑啉-3,5-二酮的1:1异构体混合物的双重Diels-Alder反应获得的。与本研究组之前发表的类似衍生物1（见参考文献3）相比，新化合物10是通过更有效的合成路线和更大规模制备的。此外，两种材料的液晶行为特征进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a804332i
• 作为产物：
  描述：

  1-己基萘 在 钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,10-di(n-hexyl)perylene
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874

文献信息

• Dynamics of Photoinduced Electron Transfer in an Amphiphilic A²⁺-S-D Triad Molecule
  作者：Masaru Sakomura、Su Lin、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Devens Gust、Masamichi Fujihira

  DOI：10.1021/jp012566v

  日期：2002.3.1

  An amphiphilic A2+-S-D triad molecule and its reference compounds, S−D, A2+-S, and S type molecules, were synthesized and studied using time-resolved transient absorption spectroscopy. The three moieties in the triad, i.e., an electron acceptor moiety (A2+, viologen), a sensitizer moiety (S, perylene), and an electron donor moiety (D, ferrocene), were linearly combined by sigma-bonded tunneling bridges

  使用时间分辨瞬态吸收光谱合成和研究了两亲性 A2+-SD 三元组分子及其参考化合物 S-D、A2+-S 和 S 型分子。三元组中的三个部分，即电子受体部分（A2+，紫罗碱）、敏化剂部分（S，苝）和电子供体部分（D，二茂铁），通过 σ 键隧穿桥进行线性组合。分子内电子转移反应由S 部分光激发为1S* 引发，并形成长寿命的最终电荷分离态A•+-SD•+。虽然初始电荷分离状态 A•+-S•+-D 的产率非常高 (0.93)，但最终电荷分离状态的总产率约为 0.93。0.2。
• Perylenophthalocyanines
  作者：Andrew N. Cammidge、Hemant Gopee

  DOI：10.1002/chem.200600874

  日期：2006.11.15

  first perylenophthalocyanines have been synthesised using a Diels-Alder reaction between dialkylperylenes and fumaronitrile as the key step towards the dinitrile precursors. As expected the octaalkylperylenophthalocyanines show red-shifted absorption spectra. They are high melting solids that do not display mesophase behaviour at accessible temperatures. A 3:1 phthalocyanine/perylenophthalocyanine hybrid

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。
• Easy synthesis of liquid crystalline perylene derivatives
  作者：Peter Schlichting、Ulrike Rohr、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/a804332i

  日期：——

  Mesophase forming chromophores are an important challenge of material science. This article describes the synthesis of new perylene mesogenes 10. The materials were obtained by twofold Diels-Alder reactions of our recently published 1:1 isomeric mixture of 3,9- and 3,10-dialkylperylenes with N-heptadecyltriazoline-3,5-diones. In contrast to the analogous derivatives 1 published earlier by our group (see reference 3), the new compounds 10 are prepared by a more efficient synthetic route and on a larger scale. Furthermore the characteristics of the liquid crystalline behavior of both materials are compared.

  中相形成发色团是材料科学领域的重要挑战。本文介绍了新型芘中相的合成。这些材料是通过我们最近发表的3,9-和3,10-二烷基芘与N-十七烷基三唑啉-3,5-二酮的1:1异构体混合物的双重Diels-Alder反应获得的。与本研究组之前发表的类似衍生物1（见参考文献3）相比，新化合物10是通过更有效的合成路线和更大规模制备的。此外，两种材料的液晶行为特征进行了比较。