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4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid | 13130-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid
英文别名
β-(3-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure;4-(3-Nitro-phenyl)-4-oxo-crotonsaeure;4-(3'-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid;cis-oder trans-3-Nitro-benzoyl-acrylsaeure;β-m-Nitrophenyl-acrylsaeure;3-(3-Nitrobenzoyl)acrylic acid;4-(3-nitrophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid化学式
CAS
13130-14-8
化学式
C10H7NO5
mdl
——
分子量
221.169
InChiKey
GFVBMDVUFRTYOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4e627bc1dc3e9d6de93dba6959dfc5a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase inhibiting activity
    摘要:
    用于治疗人体或动物身体的4-苯基-4-氧代丁酸衍生物,特别是作为酪氨酸3-羟化酶抑制剂,在需要抑制此类酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代丁酸衍生物的选定类别,它们的药学上可接受的盐,以及用于其制备的过程和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06323240B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bogert; Ritter, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 532
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-(Benzoyl)oxiranecarboxamides
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04091221A1
    公开(公告)日:1978-05-23
    Novel trans-isomers of 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in warm-blooded animals.
    新型的3-(苯甲酰基)环氧戊酰胺的反式异构体,可用作温血动物的脂肪生成抑制剂。
  • Method of inhibiting lipogensis with 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04127656A1
    公开(公告)日:1978-11-28
    Novel trans-isomers of 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in warm-blooded animals. SP This application is a continuation-in-part of application Ser. No. 778,536, filed on Mar. 17, 1977, now U.S. Pat. No. 4,091,221.
    新型的3-(苯甲酰基)环氧丙烷羧酰胺的反式异构体,可作为温血动物脂肪合成抑制剂。本申请是申请号为778,536的申请的续篇,该申请于1977年3月17日提交,现已获得美国专利号4,091,221。
  • Bogert; Ritter, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 532
    作者:Bogert、Ritter
    DOI:——
    日期:——
  • 4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase inhibiting activity
    申请人:Pharmacia & Upjohn S.p.A.
    公开号:US06323240B1
    公开(公告)日:2001-11-27
    4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therepy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enyzme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
    用于治疗人体或动物身体的4-苯基-4-氧代丁酸衍生物,特别是作为酪氨酸3-羟化酶抑制剂,在需要抑制此类酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代丁酸衍生物的选定类别,它们的药学上可接受的盐,以及用于其制备的过程和含有它们的药物组合物。
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