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ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate | 1105714-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate
ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate化学式
CAS
1105714-45-1
化学式
C19H15ClFN5O2
mdl
——
分子量
399.812
InChiKey
MCQBIRWBLNWRQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine and derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same
    申请人:Puech Frederic
    公开号:US08455491B2
    公开(公告)日:2013-06-04
    The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.
    本发明涉及符合通式(I)的6-环氨基-3-(吡啶嗪-4-基)咪唑[1,2-b]吡啶嗪衍生物,其中R2、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。同时还公开了其制备方法和治疗用途。
  • DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2178879B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • US8455491B2
    申请人:——
    公开号:US8455491B2
    公开(公告)日:2013-06-04
  • US9108971B2
    申请人:——
    公开号:US9108971B2
    公开(公告)日:2015-08-18
  • [EN] 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009037394A2
    公开(公告)日:2009-03-26
    L'invention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2- bjpyridazine, de formule générale (I) dans laquelle Ffe représente un groupe aryle éventuellement substitué; A représente u groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué; B représente un groupe C1-7-alkylèn éventuellement substitué; L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué pa un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellemen substitués par un ou plusieurs, groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre; R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe un groupe C1-6-alkyle. L'invention concerne également leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique comme inhibiteurs de la phosphorylation de la caséine pour le traitement des troubles du sommeil, des troubles du rythme circadien, des maladies liées à la dépendance ou de la prolifération cellulaire.
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