1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-1-one | 60561-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-1-one
• 英文别名: 4'-tert-Butyl-2-methylbutyrophenone；4'-tert-Butyl-2-methyl-butyrophenon；1-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylbutan-1-one
• CAS: 60561-85-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: WJABJQOWEDFHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 2-甲基丁酰氯 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  P-tert-butyl-diphenylalkane insecticides

  摘要：

  具有p-叔丁基和p'-烷氧基取代基的1,1-二苯烷是一类新型化合物，具有广泛的杀虫活性。

  公开号：

  US03968168A1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Iodides with Alkyl Bromides: Efficient Synthesis of Alkyl Aryl Ketones
  作者：Jin‐Bao Peng、Bo Chen、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800879

  日期：2018.11.5

  Alkyl aryl ketones are important structures with applications in many areas of chemistry. Hence, efficient procedures for their production are particularly attractive. In this communication, a general and efficient carbonylative cross‐coupling of aryl iodides and unactivated alkyl bromides is presented. By using a simple palladium catalyst, a series of alkyl aryl ketones were synthesized in moderate

  烷基芳基酮是重要的结构，在化学的许多领域都有应用。因此，用于其生产的有效程序特别有吸引力。在此文中，介绍了芳基碘化物和未活化的烷基溴化物的一般有效的羰基交叉偶联。通过使用简单的钯催化剂，在In-Ex管中以甲酸作为CO源，从易于获得的烷基和芳基卤化物以中等至极好的收率合成了一系列烷基芳基酮。在这项研究中，伯和仲烷基溴化物/碘化物都是合适的偶联伴侣。此外，该方法还可用于复杂天然产物和多官能分子的后期功能化。
• AL-ASEER, M. A.;ALLISON, B. D.;SMITH, S. G., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2715-2719
  作者：AL-ASEER, M. A.、ALLISON, B. D.、SMITH, S. G.

  DOI：——

  日期：——
• US3968168A
  申请人：——

  公开号：US3968168A

  公开（公告）日：1976-07-06