methyl (chloroformyl)butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (chloroformyl)butyrate
• 英文别名: Methyl chloroformylbutyrate；methyl 2-carbonochloridoylbutanoate
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: BZHINKIFBHBISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (chloroformyl)butyrate 在 C₂₇H₃₄N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸单甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl (chloroformyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232

文献信息

• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• Substituted thienocycloalkylpyrazoles: dopamine receptor subtype
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06034252A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein wherein: R.sub.1, R.sub.2, and and R.sub.4 independenlty represent hydrogen, halogen, alkyl, cyano, alkoxycarbonyl, trifluoromethoxy, SO.sub.2 NH.sub.2 or trifluoromethyl; R.sub.3 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di(C.sub.1 -C.sub.6)alkylamino, cyano, alkoxycarbonyl, trifluoromethoxy, SO.sub.2 NH.sub.2 or trifluoromethyl; or R.sub.3 represents optionally substituted phenyl; X represents (CH.sub.2).sub.n where n is an integer; and m is 0 or an integer, which compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents.

  揭示的化合物的化学式如下：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4独立地代表氢、卤素、烷基、氰基、烷氧羰基、三氟甲氧基、SO.sub.2 NH.sub.2或三氟甲基；R.sub.3代表氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基硫醚、羟基、氨基、单取代或双(C.sub.1-C.sub.6)烷基氨基、氰基、烷氧羰基、三氟甲氧基、SO.sub.2 NH.sub.2或三氟甲基；或R.sub.3代表可选择取代的苯基；X代表(CH.sub.2).sub.n，其中n是整数；m为0或整数，这些化合物用于治疗和/或预防神经心理障碍，包括但不限于精神分裂症、躁狂症、痴呆、抑郁症、焦虑症、强迫行为、物质滥用、帕金森病样运动障碍和与神经阻滞剂使用相关的运动障碍。
• Methods to increase plasma HDL cholesterol levels and improve HDL functionality with probucol monoesters
  申请人：——

  公开号：US20030064967A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  It has been discovered that certain selected probucol monoesters, and their pharmaceutically acceptable salts or prodrugs, are useful for increasing circulating HDL cholesterol. These compounds may also improve HDL functionality by (a) increasing clearance of cholesteryl esters, (b) increasing HDL-particle affinity for hepatic cell surface receptors or (c) increasing the half life of apoAI-HDL.

  已经发现某些选择的普布考醇单酯以及它们的药用盐或前药对增加循环高密度脂蛋白胆固醇是有用的。这些化合物还可以通过（a）增加酯化胆固醇的清除、（b）增加高密度脂蛋白颗粒与肝细胞表面受体的亲和力或（c）增加apoAI-HDL的半衰期来改善高密度脂蛋白的功能。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORGAN PRESERVATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CONSERVATION D'ORGANE
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010091226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to reducing, preventing or reversing organ damage, reducing and/or preventing stem cell damage and/or death, enhancing organ preservation and/or survival, or enhancing stem cell preservation and/or survival comprising administering a compound of formula A, a compound of any one of formulae 1-49 or I-III, a lipoxin compound, an oxylipin compound, or a combination of aspirin and an omega-3 fatty acid.

  该发明涉及减少、预防或逆转器官损伤，减少和/或预防干细胞损伤和/或死亡，增强器官保存和/或存活，或增强干细胞保存和/或存活的方法，包括给予化合物A的化合物，任何一个化合物1-49或I-III的化合物，脂氧合素化合物，氧脂素化合物，或阿司匹林和ω-3脂肪酸的组合。
• Compounds and methods for the inhibition of the expression of VCAM-1
  申请人：——

  公开号：US20020188118A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.

  本发明涉及用于抑制VCAM-1表达的方法和组合物，特别是用于治疗由VCAM-1介导的疾病，包括心血管和炎症性疾病。