2,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl chloride | 55018-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: O.O-Dimethylorsellinoylchlorid；4.6-Dimethoxy-2-methyl-benzoesaeure-chlorid；Orsellinic chloride dimethyl ether
• CAS: 55018-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: BNLKBCBNQWYOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  phleigchrome，calphostin A和calphostin D的总合成。在ylene醌的合成中出现异常的立体选择性和立体特异性反应

  摘要：

  该报告描述了植物色素，钙磷蛋白A和钙磷蛋白D的总合成-三种蛋白激酶C抑制per醌。本途径提供了对映体纯的靶标，并代表了这种重要的代谢产物生物学上的成功方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92105-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 光气 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-dimethoxy-6-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  kipukasin A的首次全合成。

  摘要：

  在本文中，提出了一种以四-O-乙酰基-β-D-核糖为原料，全合成奇普卡星A的实用方法，总产率为22％。开发了一种改进的碘促进的丙酮化物形成反应，以得到1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖。首次将邻炔基苯甲酸酯用作5-羟基的保护基。在随后的Vorbrüggen糖基化之后，可以在二氯甲烷中存在5 mol％Ph3PAuOTf的情况下平稳除去保护基，从而以高收率和区域选择性提供基普卡辛A。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.86

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• [EN] 3-ACYL-INGENOLS II<br/>[FR] 3-ACYL-INGÉNOLS II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083954A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I, (I), wherein R is wherein R is aryl substituted by R3; or R is (C3-Ci3)-cycloalkyl, (C3-Ci3)- cycloalkenyl or (C7-Ci3)-cycloalkynyl optionally substituted by R4; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R是芳基，被R3取代；或者R是(C3-C13)-环烷基，(C3-C13)-环烯基或(C7-C13)-环炔基，可选择性地被R4取代；以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂化合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激敏感的疾病或症状，对角质细胞IL-8释放刺激敏感的疾病或症状，或对坏死诱导敏感的疾病或症状。
• Solution- and Solid-Phase Synthesis of Radicicol (Monorden) and Pochonin C
  作者：Sofia Barluenga、Emilie Moulin、Pilar Lopez、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200500160

  日期：2005.8.19

  A modular synthesis for pochonin C and radicicol is reported. The two natural products were prepared in seven and eight steps, respectively, from three readily available fragments. Alternative syntheses of these compounds were achieved using a combination of polymer-bound reagents and solid phase reactions. The conformation of the two natural products was studied and compared by using 2D NMR spectroscopy

  报道了软骨素C和radicicol的模块化合成。两种天然产物分别从三个易得的片段中分七个步骤和八个步骤制备。这些化合物的替代合成是通过结合聚合物的试剂和固相反应实现的。研究了两种天然产物的构象，并通过2D NMR光谱进行了比较。
• [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019023448A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  This disclosure relates to compounds and methods of treating or preventing a Nox related disease or condition comprising administering to a subject in need thereof a Nox inhibitor or pharmaceutical compositions comprising a Nox inhibitor disclosed herein, derivatives, or compounds disclosed herein optionally substituted with one or more substitutes including optional salt and prodrug forms. In certain embodiments, this disclosure relates to sulfonylurea compounds and uses reported herein.

  本公开涉及化合物和治疗或预防与Nox相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用本公开披露的Nox抑制剂或含有本公开披露的Nox抑制剂、衍生物或化合物的药物组合物，该药物组合物可选择地用一个或多个替代物替代，包括可选的盐和前药形式。在某些实施例中，本公开涉及磺酰脲化合物和此处报告的用途。
• Oxidative coupling. Part 11. Approaches to the synthesis of bikaverin
  作者：John R. Lewis、John G. Paul

  DOI：10.1039/p19810000770

  日期：——

  The synthesis of orcinoylhydroquinones has been achieved by photochemical Fries rearrangement of their esters. A study of their oxidation (DDQ) shows that oxidative coupling occurs to produce a spirocyclohexenedione which can be thermally isomerised to the xanthone. The synthesis of a tetracyclic xanthone (related to bikaverin) is described.

  Orcinoylhydroquinones的合成已通过其酯的光化学Fries重排实现。对它们的氧化（DDQ）的研究表明，发生氧化偶联产生螺环己烯二酮，该螺环己烯二酮可热异构化为the吨酮。描述了四环黄酮（与比卡韦林有关）的合成。