2-氰基丙酰胺 | 71565-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基丙酰胺
• 英文名称: 2-cyanopropionamide
• 英文别名: 2-(Methyl)cyanoacetamide；2-Cyanopropanamide
• CAS: 71565-78-1
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: DASYJICSSLWYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  305.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基丙酰胺 在 六甲基二硅氧烷 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到1-异喹啉硼酸
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates

  摘要：

  通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27719
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以67%的产率得到2-氰基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pakusch, Joachim; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1191 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• Cleavage of 2-acetyl-2-phenylazopropionanilide and related compounds by boron trifluoride. New Japp–Klingemann reactions
  作者：G. C. Barrett、M. M. El-abadelah、M. K. Hargreaves

  DOI：10.1039/j39700001986

  日期：——

  2-Acetyl, 2-cyano-, and 2-nitro-2-phenylazopropionic acid derivatives suffer cleavage of the phenylazo-grouping on treatment with boron trifluoride, giving benzenediazonium tetrafluoroborate and the corresponding difluoroboron propionic acid derivative; 2-cyano- or 2-nitro-2-phenylazoisobutyronitrile and the corresponding amides behave similarly, but 1-phenylazo-2-naphthol gives a difluoroboron salt, and

  在用三氟化硼处理时，2-乙酰基，2-氰基-和2-硝基-2-苯基偶氮丙酸衍生物遭受苯基偶氮基团的裂解，得到四氟硼酸苯重氮鎓和相应的二氟硼丙酸衍生物。2-氰基或2-硝基-2-苯基偶氮异丁腈和相应的酰胺具有相似的行为，但是1-苯基偶氮-2-萘酚生成二氟硼盐，并且在处理时将2-苯基偶氮（二苯基甲基）乙酸酯环化为1,3-二苯基吲唑与三氟化硼。在尝试的酮羰基羰基缩合反应过程中，酰基-2-苯基偶氮丙酸酯的酰基丢失，并转化为相应的苯基azo；描述了扩大Japp–Klingemann反应范围的新例子。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05202315A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present invention relates to new cephalosporin compounds of the formula(I), pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, and physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, which have potent and broad antibacterial activities ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1.about.4 alkyl, C.sub.3.about.4 alkenyl, C.sub.3.about.4 alkynyl group, or --C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1 wherein R.sup.a and R.sup.b are the same or different, and each is a hydrogen atom or a C.sub.1.about.4 alkyl group, or R.sup.a and R.sup.b form a C.sub.3.about.7 cycloalkyl group with the carbon atom to which they are linked; R.sup.2 is a C.sub.1.about.4 alkyl, C.sub.3.about.4 alkenyl or C.sub.3.about.4 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sup.3 is hydrogen or a C.sub.1.about.4 alkyl group; and Q is N or CH. The invention further relates to a process for preparing said compounds, and to pharamaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及新的头孢菌素化合物的公式(I)，其药学上可接受的非毒性盐，以及具有强大和广谱抗菌活性的生理水解酯和溶剂化合物。其中R.sup.1是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基，C.sub.3到4炔基，或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，且每个都是氢原子或C.sub.1到4烷基，或R.sup.a和R.sup.b形成与它们连接的碳原子的C.sub.3到7环烷基；R.sup.2是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基或C.sub.3到4环烷基，一个取代或未取代的氨基团，或一个取代或未取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1到4烷基；Q是N或CH。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• Isoxazoles. VII: Hydrolysis of 4-Methyl- 5-isoxazolylnaphthoquinone Derivatives in Aqueous Solutions
  作者：Marcela R. Longhi、Maria M. de Bertorello、Margarita C. Brinón

  DOI：10.1002/jps.2600800616

  日期：1991.6

  4-naphthoquinone-4-imine (3) and 5-amino-4-methylisoxazole (4), were isolated. The pathway for degradation of 1 in acidic and neutral pH followed consecutive first-order kinetics since 2 undergoes hydrolysis giving 2-hydroxy-1,4-napthoquinone (6) and 2-methylcyanoacetamide (5). No appreciable buffer effect on the degradation of 1 and 2 was observed for any of the buffer species in this study. The pH-rate

  在70°C下研究了溶液中2-（4-甲基-5-异恶唑基胺）-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（1）的降解动力学在1.75至12.85的pH范围内，离子强度恒定为0.5。通过吸收和二阶导数紫外光谱法确定降解速率。在酸性和中性pH中鉴定出两种降解产物。它们分别是4-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1，2-萘醌（2）和2-甲基-氰基乙酰胺（5）。在碱性pH下，分离出两种降解产物2-羟基-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（3）和5-氨基-4-甲基异恶唑（4）。 。1在酸性和中性pH中的降解途径遵循连续的一级动力学，因为2经历水解后生成2-羟基-1，4-萘醌（6）和2-甲基氰基乙酰胺（5）。在本研究中，没有观察到任何缓冲液对1和2降解的影响。pH速率曲线显示1的特定酸和特定的碱性催化作用，2的特定酸催化。在中性pH范围内发生1和2的最大稳定性。
• 3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Kenzi Sato

  DOI：10.1055/s-1988-27719

  日期：——

  2-Substituted 3-amino-3-(methylthio)acrylonitriles cyanoketene S,N-acetals are synthesized by two convenient methods. The imino esters of their hydrochloride salts are found to be good starting materials for the synthesis of 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles and 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles.

  通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。