1-(2-oxocyclohexyl)butane-1,3-dione | 90926-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-oxocyclohexyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Acetoacetyl-cyclohexanon-(1)；<2-Oxocyclohexyl>-1.3-butandion
• CAS: 90926-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: IDBFGMUCRAHAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxocyclohexyl)butane-1,3-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of double-ring conjugated enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104701
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(trimethylsilyloxy)-1(Z)-cyclohexen-1-yl)-ethanone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-oxocyclohexyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Langer, Peter; Schneider, Toni, Synlett, 2000, # 4, p. 497 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylations of Dilithio β-Diketones with Aliphatic Esters [ILL] Form 1,3,5-Triketones. Cyclizations to 4-Pyrones and 4-Pyridones
  作者：Stewart D. Work、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01038a031

  日期：1963.3
• Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis activity of target TLR4 inhibitors
  作者：Wenbin Wang、Shiyang Zhou、Wenming Jiang、Guangying Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117539

  日期：2024.1
• Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of double-ring conjugated enones
  作者：Shiyang Zhou、Huiying Zou、Gangliang Huang、Guangying Chen、Xueming Zhou、Shuheng Huang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104701

  日期：2021.4
• Langer, Peter; Schneider, Toni, Synlett, 2000, # 4, p. 497 - 500
  作者：Langer, Peter、Schneider, Toni

  DOI：——

  日期：——