6-氯-5-甲基-4-嘧啶羧酸 | 933702-12-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-5-甲基-4-嘧啶羧酸
• 英文名称: 6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 933702-12-6
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: SXZYXDFPPBBYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲基-4-嘧啶羧酸 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 6-(3,4-Dichloroanilino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130150354A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-氯-5-甲基-4-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130150354A1

文献信息

• [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012171863A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。
• [EN] NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET APPLICATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011141474A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) wherein HET is a group selected from among formulas (IIa) (IIb) (IIc) (IId) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.

  本发明涉及公式(I)的CC化学趋化因子受体2（CCR2）的新型拮抗剂，其中HET是从公式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)中选择的一组基团，并且用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛疾病。
• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011141477A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4005638A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有抑制葡糖基甘油酰胺合成酶作用的化合物，该化合物有望用作预防或治疗溶酶体贮积疾病（如戈谢病、法布里病、GM1-神经节苷脂病、GM2激活剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑多夫斯病）、神经退行性疾病（如帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩）等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所述，或其盐。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2569295B1

  公开（公告）日：2014-11-19