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5-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-3,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole | 1383426-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-3,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole
英文别名
——
5-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-3,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole化学式
CAS
1383426-32-1
化学式
C23H19N5O2
mdl
——
分子量
397.436
InChiKey
WUFHQUJIZXRFEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    84.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-3,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole氯仿 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到1-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与 2-吡唑啉的反应
    摘要:
    摘要 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (PTAD) 在与 1-未取代的 2-吡唑啉反应中作为有效的迈克尔受体,得到取代的 (3,5-dioxo-4-phenyl-1 ,2,4-三唑-idin-1-yl)-1-吡唑啉的定量产率。通过消除分子氮,后者很容易转化为相应的环丙烷。5-甲基-2-吡唑啉-5-羧酸甲酯与两倍过量的 PTAD 反应生成中间体双加合物,其经过去重氮化形成 1,3,5-三氮杂双环 [3.3.0] 辛烷-2,4 -二酮衍生物。1-取代的 2-吡唑啉也添加到 PTAD 中,但由于 C(3)H 质子迁移到 PTAD,2-吡唑啉结构保留在产品中。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0252-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮5,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole氯仿 为溶剂, 反应 0.02h, 以95%的产率得到5-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-3,3-diphenyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与 2-吡唑啉的反应
    摘要:
    摘要 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (PTAD) 在与 1-未取代的 2-吡唑啉反应中作为有效的迈克尔受体,得到取代的 (3,5-dioxo-4-phenyl-1 ,2,4-三唑-idin-1-yl)-1-吡唑啉的定量产率。通过消除分子氮,后者很容易转化为相应的环丙烷。5-甲基-2-吡唑啉-5-羧酸甲酯与两倍过量的 PTAD 反应生成中间体双加合物,其经过去重氮化形成 1,3,5-三氮杂双环 [3.3.0] 辛烷-2,4 -二酮衍生物。1-取代的 2-吡唑啉也添加到 PTAD 中,但由于 C(3)H 质子迁移到 PTAD,2-吡唑啉结构保留在产品中。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0252-2
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