Kemp's acid anhydride | 107271-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Kemp's acid anhydride
• 英文别名: 1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid；Kemp's triacid anhydride
• CAS: 107271-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WPTPSEBASGWCNK-ZSBIGDGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C
• 沸点：
  403.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kemp's acid anhydride 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 anthracene Kemp's acid hybrid
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition: hydrogen bonding and stacking interactions stabilize a model for nucleic acid structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a051
• 作为产物：
  描述：

  TRIMETHYL CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLATE 以 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Kemp's acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition with convergent functional groups. VI. Synthetic and structural studies with a model receptor for nucleic acid components

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a044

文献信息

• New Kemp’s Diacid Derivatives Give Efficient Transport and Modifiable Selectivity for Alkaline Earth and Transition Metal Ions
  作者：Bruce W. Baldwin、Takuji Hirose、Zhen-He Wang、Tadafumi Uchimaru、Ari Yliniemelä

  DOI：10.1246/bcsj.70.1895

  日期：1997.8

  New derivatives of 1,3,5-trimethyl-r-1, c-3, c-5-cyclohexanetricarboxylic acid (Kemp’s triacid) showed high efficiency for alkaline earth and transition metal ion transport through a chloroform liquid membrane. Simple syntheses from Kemp’s triacid or its geometric isomer provided chelating agents with a tripodal binding site for metal cations. The tripodal binding site consisted of r-1, c-3-diaxial

  1,3,5-三甲基-r-1、c-3、c-5-环己烷三羧酸（肯普三酸）的新衍生物显示出通过氯仿液膜传输碱土金属和过渡金属离子的高效率。坎普三酸或其几何异构体的简单合成为螯合剂提供了金属阳离子的三足结合位点。三足结合位点由 r-1、c-3-双轴羧基和 c-5-酰胺、酯或 C-甲基组成。碱土金属运输变化很大，对 c-5 基团的变化很敏感。对于过渡金属运输，c-5-酰胺二酸具有较高的总运输效率。对于 c-5-酯或 C-甲基二酸，较小的二价阳离子的络合减少，导致对大阳离子的选择性增加。
• A New Nucleophilic Catalyst for Kinetic Resolution of Racemic<i>sec</i>-Alcohols
  作者：Kyu-Sung Jeong、Soong-Hyun Kim、Hyun-Jin Park、Kyoung-Jin Chang、Kwan Soo Kim

  DOI：10.1246/cl.2002.1114

  日期：2002.11

  A new tertiary amine-based nucleophilic catalyst, derived from a simple combination of commercially available compounds, affords good to excellent kinetic resolution of racemic sec-alcohols.

  一种新的基于叔胺的亲核催化剂来自于市售化合物的简单组合，可实现外消旋仲醇的良好甚至卓越的动力学解析。
• Convergent functional groups XI. Selective binding of guanosine derivatives.
  作者：Tae Kyo Park、Joseph Schroeder、Julius Rebek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81785-3

  日期：1991.1

  New synthetic receptors for guanosine derivatives are introduced and evaluated using solubility titration methods. Base-pairing and some aromatic stacking effects are observed in CDCl3.

  引入了鸟苷衍生物的新的合成受体，并使用溶解度滴定法进行了评估。在CDCl 3中观察到碱基配对和一些芳香族堆积效应。
• Fast hydrolysis of an aliphatic amide at neutral pH and ambient temperature. A peptidase model
  作者：F. M. Menger、M. Ladika

  DOI：10.1021/ja00228a031

  日期：1988.9

  Le compose modele etudie est le pyrrolidide-1 de l'acide (trimethyl-1,3,5) cyclohexanetricarboxylique-1,3,5

  Le compose modele etudie est le pyrrolidide-1 de l'acide (trimethyl-1,3,5) cyclohexantricarboxylique-1,3,5
• Synthesis of rigidified flavin–guanidinium ion conjugates and investigation of their photocatalytic properties
  作者：Harald Schmaderer、Mouchumi Bhuyan、Burkhard König

  DOI：10.3762/bjoc.5.26

  日期：——

  Flavin chromophores can mediate redox reactions upon irradiation by blue light. In an attempt to increase their catalytic efficacy, flavin derivatives bearing a guanidinium ion as oxoanion binding site were prepared. Chromophore and substrate binding site are linked by a rigid Kemp’s acid structure. The molecular structure of the new flavins was confirmed by an X-ray structure analysis and their photocatalytic activity was investigated in benzyl ester cleavage, nitroarene reduction and a Diels–Alder reaction. The modified flavins photocatalyze the reactions, but the introduced substrate binding site does not enhance their performance.

  黄素色团可以在受到蓝光照射时介导氧化还原反应。为了增加它们的催化效率，制备了带有鸟氨酸离子作为氧酸根结合位点的黄素衍生物。色团和底物结合位点通过刚性的Kemp's酸结构连接。新黄素的分子结构经过X射线结构分析证实，并且它们的光催化活性在苯甲酸酯裂解、硝基芳烃还原和Diels-Alder反应中进行了研究。改性黄素光催化反应，但引入的底物结合位点并没有增强它们的性能。