2-溴-6-甲基苯甲腈 | 77532-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲基苯甲腈
• 中文别名: 2-溴-6-甲基苯腈
• 英文名称: 2-bromo-6-methylbenzonitrile
• CAS: 77532-78-6
• 化学式: C₈H₆BrN
• 分子量: 196.046
• InChiKey: AEQBTIZIDSFIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  280.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-Bromo-6-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-溴-6-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Highly Selective ortho-Halogenation (I, Br, Cl) of Arylnitriles via sp² C–H Bond Activation Using Cyano as Directing Group

  摘要：

  A palladium-catalyzed ortho-halogenation (I, Br, Cl) of arylnitrile is described. The optimal reaction conditions were identified after examining various factors such as catalyst, additive, solvent, and reaction temperature. Using cyano as the directing group, the halogenation reaction gave good to excellent yields. The method is compatible to the arylnitriles with either electron-withdrawing or electron-donating groups. The reaction is available to the substrate in at least gram scale. The present method was successfully applied to the synthesis of the precursors of paucifloral F and isopaucifloral F.

  DOI：

  10.1021/jo302765g

文献信息

• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• NHC-Catalyzed Synthesis of Benzazole-Phosphine Ligands under an Air Atmosphere
  作者：Wei Ren、Qian-Ming Zuo、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1055/s-0037-1610723

  日期：2019.9

  An efficient strategy for the synthesis of benzazole-phosphine ligand precursors via N-heterocyclic carbene catalyzed aerobic oxidative cyclization reaction has been performed. The reaction displays broad functional group tolerance and high atom economy, and the transformation has been further applied to benzazole-phosphine ligand synthesis.

  已经进行了通过 N-杂环卡宾催化的有氧氧化环化反应合成苯并膦配体前体的有效策略。该反应显示出广泛的官能团耐受性和高原子经济性，该转化已进一步应用于苯并膦配体的合成。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033460A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。
• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• Imidate-Phosphanes as Highly Versatile N,P Ligands and Their Application in Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reactions
  作者：Timothy Noël、Katrien Bert、Erik Van der Eycken、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201000238

  日期：2010.7

  Chiral imidate-phosphanes were developed as a new type of N,P ligands. These ligands are easily accessible through a one-step procedure starting from a commercially available chiral aminophosphane and an imidate precursor. Excellent performance of the catalyst system was observed with various carbon nucleophiles in the Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic alkylation (up to 99% yield and >99 % ee). Moreover

  手性亚胺酯膦作为一种新型的 N,P 配体被开发出来。这些配体可通过从市售手性氨基膦和亚胺酸酯前体开始的一步程序轻松获得。在 Pd(0) 催化的不对称烯丙基烷基化反应中，使用各种碳亲核试剂观察到催化剂体系的优异性能（产率高达 99% 和 >99% ee）。此外，在更困难的线性无阻碍底物和环状底物的烯丙基烷基化中也可以获得良好到优异的对映选择性，表明这种新的催化剂体系具有广泛的底物范围。