3-溴-2-氰基溴苄 | 1243536-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氰基溴苄
• 英文名称: 2-bromo-6-(bromomethyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-6-(bromomethyl)benzonitrile
• CAS: 1243536-87-9
• 化学式: C₈H₅Br₂N
• 分子量: 274.942
• InChiKey: LYNUURAMENQBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  337.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氰基溴苄 、 5-氯-2,4-二羟基苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到2-bromo-6-((2-chloro-4-formyl-5-hydroxyphenoxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。

  公开号：

  WO2021158481A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以46%的产率得到2-bromo-6-(dibromomethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚胺酸膦作为高度通用的 N、P 配体及其在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  手性亚胺酯膦作为一种新型的 N,P 配体被开发出来。这些配体可通过从市售手性氨基膦和亚胺酸酯前体开始的一步程序轻松获得。在 Pd(0) 催化的不对称烯丙基烷基化反应中，使用各种碳亲核试剂观察到催化剂体系的优异性能（产率高达 99% 和 >99% ee）。此外，在更困难的线性无阻碍底物和环状底物的烯丙基烷基化中也可以获得良好到优异的对映选择性，表明这种新的催化剂体系具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000238

文献信息

• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Imidate-Phosphanes as Highly Versatile N,P Ligands and Their Application in Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reactions
  作者：Timothy Noël、Katrien Bert、Erik Van der Eycken、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201000238

  日期：2010.7

  Chiral imidate-phosphanes were developed as a new type of N,P ligands. These ligands are easily accessible through a one-step procedure starting from a commercially available chiral aminophosphane and an imidate precursor. Excellent performance of the catalyst system was observed with various carbon nucleophiles in the Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic alkylation (up to 99% yield and >99 % ee). Moreover

  手性亚胺酯膦作为一种新型的 N,P 配体被开发出来。这些配体可通过从市售手性氨基膦和亚胺酸酯前体开始的一步程序轻松获得。在 Pd(0) 催化的不对称烯丙基烷基化反应中，使用各种碳亲核试剂观察到催化剂体系的优异性能（产率高达 99% 和 >99% ee）。此外，在更困难的线性无阻碍底物和环状底物的烯丙基烷基化中也可以获得良好到优异的对映选择性，表明这种新的催化剂体系具有广泛的底物范围。