(2-methyl-allylamino)-acetic acid ethyl ester | 99969-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-allylamino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(2-methyl-2-propenyl)-Gly-OEt；(2-methylallylamino)acetic acid ethyl ester；N-Methallyl-glycin-ethylester；Ethyl 2-(2-methylprop-2-enylamino)acetate
• CAS: 99969-70-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: STIZEFZGNZMNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-allylamino)-acetic acid ethyl ester 在 Grubbs' type catalyst bearing a heterocyclic carbene ligand 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ((Z)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-7-methyl-2-oxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-azocin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homo-Freidinger 内酰胺的短而有效的合成：一种烯烃复分解方法对构象受限的 β-氨基酸类似物

  摘要：

  N-烯丙基或N-高烯丙基α-氨基酸酯6a-d与对映异构纯的β-C-烯丙基甘氨酸的肽偶联得到二烯7a-d，其进行烯烃复分解反应。因此，以良好的总产率获得了新型内酰胺桥连肽模拟物 8a-d。证明了 Homo-Freidinger 内酰胺的环大小和取代模式的修改。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31916
• 作为产物：
  描述：

  nosyl-N-(2-methyl-2-propenyl)-Gly-OEt 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-methyl-allylamino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homo-Freidinger 内酰胺的短而有效的合成：一种烯烃复分解方法对构象受限的 β-氨基酸类似物

  摘要：

  N-烯丙基或N-高烯丙基α-氨基酸酯6a-d与对映异构纯的β-C-烯丙基甘氨酸的肽偶联得到二烯7a-d，其进行烯烃复分解反应。因此，以良好的总产率获得了新型内酰胺桥连肽模拟物 8a-d。证明了 Homo-Freidinger 内酰胺的环大小和取代模式的修改。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31916

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003103677A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to interleukin - Iβ converting enzyme inhibitors of formula I: wherein each X is independently selected from: i) -C(W)2-; ii) -C(O)-; iii) -NR2-; iv) -S-; v) -S(O)-; vi) -S(O)2-; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula -CW=CW-; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula -(L2)j-R2, the index j is 0 or 1;R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R1 is a cysteine trap; each R2 is independently a suitable substituent; and L, L1, and L2 are linking units.

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。
• Interleukin converting enzyme inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040009966A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to novel compounds, compositions comprising said compounds, and uses thereof, said compounds having the formula: 1 wherein each X is independently selected from: i) —C(W) 2 —; ii) —C(O)—; iii) —NR 2 —; iv) —S—; v) —S(O)—; vi) —S(O) 2 —; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula —CW═CW—; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula —(L 2 ) j —R 2 , the index j is 0 or 1; R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R 1 is a cysteine trap; each R 2 is independently a suitable substituent; and L, L 1 , and L 2 are linking units.

  本发明涉及新颖化合物、包含所述化合物的组合物以及它们的用途，所述化合物具有以下结构式：1其中每个X独立地选自：i) —C(W)2—；ii) —C(O)—；iii) —NR2—；iv) —S—；v) —S(O)—；vi) —S(O)2—；vii) 两个单元，来自相邻的每个X单元，可以结合在一起形成具有结构式—CW═CW—的取代或未取代的双键；其中每个W是具有结构式—(L2)j—R2的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。
• A new synthesis of secondary allylic aliphatic and aromatic amines
  作者：Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83963-5

  日期：1986.1

  Treatment of a variety of aliphatic or aromatic primary amines with an N-chlorosuccinimideactivated allylic setenide affords in modest to good yield the corresponding allylically rearranged secondary amines. Examples are reported which define the scope and limitations of this process.

  用N-氯代琥珀酰亚胺活化的烯丙基烯化烯处理各种脂族或芳族伯胺可适度地以良好的产率获得相应的烯丙基重排的仲胺。报告了一些示例，这些示例定义了此过程的范围和局限性。
• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12
• N-Substituted Glycinate and Alaninate Esters
  作者：A. J. SPEZIALE、E. G. JAWORSKI

  DOI：10.1021/jo01075a014

  日期：1960.5