3-甲氧基-4'-硝基联苯 | 107624-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4'-硝基联苯
• 英文名称: 3-methoxy-4'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 3-methoxy-4'-nitro-1,1'-biphenyl；1-methoxy-3-(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 107624-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: RHXHCVSIRNYRDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  369.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4'-硝基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N1-hydroxy-N 4-(3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、药物组合物及其在扩张血管或抗病毒领域的应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、药物组合物及其在扩张血管或抗病毒领域的应用。本发明提供了一系列具有化合物，所述化合物结构如下式I～式III所示： 上述化合物可作为HDAC6抑制剂，具有血管舒张活性及潜伏HIV病毒激活活性，有望开发成为治疗指数较高的临床药物。

  公开号：

  CN115093359A
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-甲氧基-4'-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的超稳定 2-芳基-1,3-二氢-1H-苯并[d]1,3,2-二氮杂硼化合物与芳基溴化物的交叉偶联反应：制备不对称联芳基化合物的直接方案。

  摘要：

  人们对有机硼化合物（如芳基硼酸、芳基硼酸酯和芳基三氟硼酸钾）引起了极大的兴趣，因为它们是金属催化交叉偶联反应中的通用偶联伙伴。另一方面，它们的氮类似物，即 1,3,2-苯并二氮杂硼类化合物因其有趣的吸收和荧光特性而被广泛研究。在这里，我们描述了第一个钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，该反应易于获得且超稳定的 2-芳基-1,3-二氢-1H-苯并[d]1,3,2-二氮杂硼衍生物与各种芳基溴化物. 具有吸电子性的芳基溴，

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.109

文献信息

• Fingerprints of Singlet and Triplet Phenyl Cations
  作者：Micha Slegt、Hermen S. Overkleeft、Gerrit Lodder

  DOI：10.1002/ejoc.200700339

  日期：2007.11

  The photolyses of seven phenyl cation precursors in acetonitrile in the presence of anisole resulted in four distinct product patterns. These patterns are due to the chemoselective and regioselective chemistry of various phenyl cation isomers. This spin-selective chemistry provides a tool with which to fingerprint the singlet/triplet nature of any phenyl cation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  在苯甲醚存在下，七种苯基阳离子前体在乙腈中的光解产生四种不同的产物模式。这些模式归因于各种苯基阳离子异构体的化学选择性和区域选择性化学。这种自旋选择性化学提供了一种工具，可用于识别任何苯基阳离子的单线态/三线态性质。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Coordinated Heterogeneous Pd Nanoparticles as Catalysts for Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Hyemin Min、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.160369

  日期：2016.7.5

  Palladium nanoparticle (Pd NP) catalysts immobilized in a polymer with an N-heterocyclic carbene (NHC) moiety (PICB-NHC-Pd) have been developed, wherein the NHC moiety plays dual roles as a crosslinker and a ligand to activate the Pd NPs. The presence of both Pd NPs and NHC was confirmed by STEM/EDS and SR-MAS NMR analyses, respectively. This PICB-NHC-Pd catalyst showed excellent activity in the Suzuki–Miyaura

  已开发出固定在具有 N-杂环卡宾 (NHC) 部分 (PICB-NHC-Pd) 的聚合物中的钯纳米颗粒 (Pd NP) 催化剂，其中 NHC 部分起着交联剂和配体的双重作用以激活 Pd NP . 分别通过 STEM/EDS 和 SR-MAS NMR 分析证实了 Pd NPs 和 NHC 的存在。这种 PICB-NHC-Pd 催化剂在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中表现出优异的活性，而不会浸出 Pd。在克级合成中获得了优异的结果，并且在不损失催化剂活性的情况下完成了催化剂回收/再利用实验。
• Synthesis of Aryl Trimethylstannanes from Aryl Amines: A Sandmeyer-Type Stannylation Reaction
  作者：Di Qiu、He Meng、Liang Jin、Shuai Wang、Shengbo Tang、Xi Wang、Fanyang Mo、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201304579

  日期：2013.10.25

  Sandmeyer‐type stannylation: Stille coupling is one of the most powerful coupling reactions for CC bond formation, whereas there are only limited methods to access aryl stannane compounds. A mild stannylation process based on a Sandmeyer‐type transformation using aromatic amines as the starting materials is described. DCE: 1,2‐dichloroethane.

  桑德迈尔型甲锡烷基化：Stille偶联是C中的最强大的偶联反应中的一个 C键的形成，而也有只限于方法来访问芳基锡烷化合物。描述了基于Sandmeyer型转化的温和锡烷基化工艺，该工艺使用芳族胺作为起始原料。DCE：1,2-二氯乙烷。
• Aromatic substitution. Part XXII. Polarity of aryl radicals
  作者：R. A. Abramovitch、O. A. Koleoso

  DOI：10.1039/j29690000779

  日期：——

  The rates of substitution of anisole relative to benzene by aryl radicals generated from diazonium tetrafluoroborates and pyridine in homogeneous solution have been measured and follow, qualitatively, the order expected on the basis of the theory of polarised aryl radicals. The substituent in the radical affects its permanent polarisation. Apparent contradictions in the literature concerning the behaviour

  已经测量了在均匀溶液中苯甲醚相对于苯的取代度，该取代度是由四氟硼酸重氮鎓和吡啶生成的芳基产生的，并且定性地遵循了基于极化芳基自由基理论的预期顺序。自由基中的取代基会影响其永久极化。文献中有关苯甲醚作为底物的行为和对甲氧基苯基自由基的极性的明显矛盾通过使用这种自由基源得以解决。如所预期的，对甲氧基苯基比苯基更具亲核性。间甲氧基苯基不比苯基更具亲电性，并提出了一个解释。p甲苯基是多个亲核比预期的基础上σ p -Me。
• Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes
  作者：Benoît Join、Takuya Yamamoto、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.200806358

  日期：2009.5.4

  Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple CH bond arylation reactions are achieved with an Ir‐based catalytic system for the CH bond arylation of electron‐rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended π‐systems. The dramatic ligand effect on reaction efficiency leads to the discovery that Crabtree's catalyst (see scheme) is the optimal catalyst

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。