1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylpent-4-en-1-yl)cyclohexane | 122775-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylpent-4-en-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: 2-(1-ethenylcyclohexyl)hex-5-en-2-ol
• CAS: 122775-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: RUUUCTAILAUDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 9-(3,3-Pentamethylenallyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 在 三乙醇胺 作用下， 生成 1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylpent-4-en-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  由3,3-四-和3,3-戊-亚甲基烯丙烯酮制备1-取代的1-乙烯基环烷烃

  摘要：

  通过1,9-BBN对1,1-四-和1,1-戊亚甲基苯进行硼氢化反应制得的硼烷I和II在合成一系列不饱和宝石取代的甲醇（VIIa-VIIg，Xa）中用作关键反应物-Xc和XII），以及1,1-二乙烯基环戊烷和1,1-二乙烯基环己烷（XV和XVIII）。所研究的硼烷Ⅰ和Ⅱ与羰基化合物和乙氧基乙炔的加成反应，以及Ⅱ的蛋白裂解与烯丙基部分的全部重排一起发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85424-5

文献信息

• Synthesis of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes by allylboration of carbonyl compounds and ethoxyacetylene with diorganylborylethylidenecyclopentane and a diorganylborylethylidenecyclohexane
  作者：Yu. N. Bubnov、V. I. Zheludeva、A. V. Ignatenko

  DOI：10.1007/bf00953631

  日期：1989.2
• BUBNOV, YU. N.;ZHELUDEVA, V. I.;IGNATENKO, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 420-426
  作者：BUBNOV, YU. N.、ZHELUDEVA, V. I.、IGNATENKO, A. V.

  DOI：——

  日期：——