2,2-bis(phenylthio)octane | 66918-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-bis(phenylthio)octane
• 英文别名: 2-Phenylsulfanyloctan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 66918-44-3
• 化学式: C₂₀H₂₆S₂
• 分子量: 330.558
• InChiKey: VXPVOPGWBUSYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(phenylthio)octane 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到仲辛酮
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Method for the Cleavage of Dithioacetals to the Correspondig Carbonyl Compounds

  摘要：

  当相应的二苯基和二乙基二硫缩醛与二氯甲烷中的间氯过氧苯甲酸/三氟乙酸混合物处理时，羰基化合物以高产率再生。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28188
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 仲辛酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以65%的产率得到2,2-bis(phenylthio)octane
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Method for the Cleavage of Dithioacetals to the Correspondig Carbonyl Compounds

  摘要：

  当相应的二苯基和二乙基二硫缩醛与二氯甲烷中的间氯过氧苯甲酸/三氟乙酸混合物处理时，羰基化合物以高产率再生。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28188

文献信息

• Hydrothiolation of Unactivated Alkynes Catalyzed by Indium(III) Bromide
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、A. Raju、K. Ravindar、Gakul Baishya

  DOI：10.1246/cl.2007.1474

  日期：2007.12.5

  Indium(III) bromide is found to catalyze efficiently the hydrothiolation of unactivated alkynes with various thiols under mild conditions to produce the corresponding dithioacetals in excellent yields. However, addition of aromatic thiols on aromatic alkynes gave the β-vinyl sulfides in high yields. This new procedure offers significant advantages such as high conversions, short reaction times, and

  发现溴化铟 (III) 在温和条件下有效催化未活化炔烃与各种硫醇的氢硫醇化反应，以优异的产率生产相应的二硫代缩醛。然而，在芳香炔烃上加入芳香硫醇以高产率得到 β-乙烯基硫化物。这种新方法具有显着的优势，例如转化率高、反应时间短和操作简单。
• Highly Regioselective Double Hydrothiolation of Terminal Acetylenes with Thiols Catalyzed by Palladium Diacetate
  作者：Takenori Mitamura、Masayuki Daitou、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.20100311

  日期：2011.4.15

  Treatment of terminal acetylenes 1 with two equivalents of thiols 2 in the presence of Pd(OAc)2 catalyst and H2O causes regioselective double hydrothiolation of 1, leading to the corresponding dithioketals 3 in moderate to good yields.

  用两倍量的硫醇 2 在 Pd(OAc)2 催化剂和 H2O 存在下处理末端炔烃 1，导致 1 的区域选择性双硫化氢化反应，得到相应的二硫酮 3，产率在中等到良好范围内。
• REDUCTIVE SILYLATION REACTIONS OF SULFIDES. A FACILE CONVERSION OF CARBON-SULFUR LINKAGES INTO CARBON-SILICON ONES
  作者：Isao Kuwajima、Toru Abe、Kunio Atsumi

  DOI：10.1246/cl.1978.383

  日期：1978.4.5

  It has been found that various phenyl sulfides undergo reductive silylation to afford the corresponding alkyltrimethylsilanes in good yield.

  已经发现，各种苯基硫化物经历还原性甲硅烷基化以良好的产率提供相应的烷基三甲基硅烷。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。