2-octyl phenyl sulfide | 13921-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-octyl phenyl sulfide
• 英文别名: octan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 13921-16-9
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: LMOZXJDYSXPJGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5-160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl phenyl sulfide 在 双氧水 作用下， 生成 1-methylheptyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Relative Rates of Base-Catalyzed Racemization and Deuterium Exchange of Aryl 2-Octyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a009
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium (III) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-octyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  三碘化铟催化乙酸烷基酯与硫代硅烷之间的直接偶联反应，合成了多种硫醚

  摘要：

  三碘化铟催化的乙酸烷基酯中的乙酰氧基被硫代硅烷取代，从而可以使用多种硫醚。该方法对于各种乙酸酯如伯烷基，仲烷基，叔烷基，烯丙基，苄基和炔丙基乙酸是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol300450j

文献信息

• Stabilized carbanions by alkyllithium-induced decarboxylation of non-enolizable carboxylic acids. An anionic equivalent to the hunsdiecker reaction
  作者：John P. Gilday、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80532-8

  日期：1988.1

  Intermediate dianions formed by nucleophilic attack of methyllithium on α-phenyl or α-phenylthio carboxylate salts fragment in highly coordinating solvents to produce stabilized carbanions. Once formed, these anions may be conveniently functionalized with various electrophilic reagents.

  在高度配位的溶剂中，甲基锂对α-苯基或α-苯硫基羧酸盐片段的亲核攻击而形成的中间二价阴离子，以生成稳定的碳负离子。一旦形成，这些阴离子可以方便地用各种亲电试剂官能化。
• Preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers
  作者：Ian M. Downie、Harry Heaney、Graham Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81713-0

  日期：1988.1

  involves no molecular rearrangement, and which is also stereospecific, for the preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers is described. Stable alkoxyphosphonium salts, R-O-P(NMe2)3 PF6-, have been prepared and treated with phenols and thiophenols, under basic conditions, to yield the corresponding alkyl-aryl ethers and thioethers respectively.

  描述了一种不涉及分子重排并且也是立体定向的用于制备烷基-芳基醚和硫醚的方法。已经制备了稳定的烷氧基phosph盐ROP（NMe 2）3 PF 6-，并在碱性条件下用苯酚和硫酚处理，分别得到相应的烷基-芳基醚和硫醚。
• Amidothiol derivatives
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0021637A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Amidothiol derivatives have the formula wherein: R represents an alkyl, alk-2 to 6 - enyl, phenylalkyl, phenyl or heterocyclic group optionally substituted by one or more functional groups inert to electrochemical oxidation: R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or substituent groups, and r5 represents alkyl, phenylalkyl or phenyl. The derivatives are useful in the preparation of pharmaceutically active compounds and dyestuffs and have herbicidal and/or antibacterial activity. The compounds can be prepared by electrochemical oxidation of a corresponding organic disulphide in the presence of the corresponding alkene and the corresponding organic nitrite, and treatment of the reaction product with water.

  酰胺硫醇衍生物的化学式为 其中 R 代表烷基、烷-2-6-烯基、苯基烷基、苯基或杂环基团，可任选被一个或多个电化学氧化惰性官能团取代： R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢或取代基，r5 代表烷基、苯基烷基或苯基。这些衍生物可用于制备医药活性化合物和染料，并具有除草和/或抗菌活性。这些化合物的制备方法是：在相应的烯烃和相应的有机亚硝酸盐存在下，对相应的有机二硫化物进行电化学氧化，然后用水处理反应产物。
• Furukawa, Naomichi; Ogawa, Satoshi; Kawai, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1833 - 1838
  作者：Furukawa, Naomichi、Ogawa, Satoshi、Kawai, Tsutomu、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Phenyl Sulfides by a Borohydride Exchange Resin-Phenyl Disulfide System in Methanol
  作者：Nung Min Yoon、Jaesung Choi、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1021/jo00091a047

  日期：1994.6