(E)-3-(4-(8-ethoxy-2-methoxy-8-oxooct-6-enyl)phenoxy)propyl 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylate | 942202-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-3-(4-(8-ethoxy-2-methoxy-8-oxooct-6-enyl)phenoxy)propyl 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-[4-[(E)-8-ethoxy-2-methoxy-8-oxooct-6-enyl]phenoxy]propyl 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 942202-99-5
• 化学式: C₃₅H₃₆O₈
• 分子量: 584.666
• InChiKey: PLNFLGMFUDAGRU-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(8-ethoxy-2-methoxy-8-oxooct-6-enyl)phenoxy)propyl 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylate 在 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以24%的产率得到Ethyl 2-hydroperoxy-2-(2-methoxycyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内电子转移通过碳-碳键活化引发阳离子和自由基的形成。

  摘要：

  通过将牺牲性光氧化剂附加到易氧化的底物上，可以在空间和时间上控制自由基的形式形成自由基阳离子，从而在辐照时导致分子内电子转移。蒽醌羧基是一种有效的光氧化剂，可以促进附加的芳烃的单电子氧化。所得的中间体通过碳-碳键活化进行裂解反应，以提供阳离子或自由基进行反应以形成一系列产物。

  DOI：

  10.1021/ol070850k
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-(8-ethoxy-2-methoxy-8-oxooct-6-enyl)phenoxy)propyl 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内电子转移通过碳-碳键活化引发阳离子和自由基的形成。

  摘要：

  通过将牺牲性光氧化剂附加到易氧化的底物上，可以在空间和时间上控制自由基的形式形成自由基阳离子，从而在辐照时导致分子内电子转移。蒽醌羧基是一种有效的光氧化剂，可以促进附加的芳烃的单电子氧化。所得的中间体通过碳-碳键活化进行裂解反应，以提供阳离子或自由基进行反应以形成一系列产物。

  DOI：

  10.1021/ol070850k