7-nitro-1H-indole-2-carbothioamide | 913286-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-nitro-1H-indole-2-carbothioamide
• 英文别名: 7-nitro-1H-indole-2-carbothioic acid amide；7-nitro-1H-indol-2-carbothioic acid amide
• CAS: 913286-15-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: SEEUQFZYZHKQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1H-indole-2-carbothioamide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到7-nitro-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT

  摘要：

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。

  公开号：

  US20100291533A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-1H-indole-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到7-nitro-1H-indole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1873144B1

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20090247746A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。
• Indole compounds as an inhibitor of cellular necrosis
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US08222414B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述的吲哚化合物作为活性成分。
• Glucokinase activator compounds, methods of activating glucokinase and methods of treating diabetes and obesity
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08957070B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂等。