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2-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol | 71659-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol
英文别名
2-Chloro-4-(2-hydroxyphenyl)pyrimidine
2-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol化学式
CAS
71659-36-4
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
SERWHLJYMARUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol三丁基膦 、 sodium hydride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 methyl 2-((4-(2-((2,4-diaminopyrimidine-5-yl)methoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate
    参考文献:
    名称:
    新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤
    摘要:
    这个句子的翻译为:具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物,或其盐,可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围,同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂,提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式(I)所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物,或其盐,以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】
    公开号:
    JP2018154587A
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶2-羟基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以64.9%的产率得到2-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    摘要:
    揭示了公式(I)的化合物及其盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),包含它们的药物组合物,它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2010015653A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20160024059A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2010015653A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Disclosed are compounds of formula (I) and or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical compositions containing them, their use in the manufacture of a medicament for teating cardiovascular diseases, and processes for their preparation.
    揭示了公式(I)的化合物及其盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),包含它们的药物组合物,它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用,以及它们的制备方法。
  • Soluble Guanylate Cyclase Activators
    申请人:Kim Ronald M.
    公开号:US20100216764A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
    该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐,这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。
  • Effect of intramolecular hydrogen bond in nucleophilic azaheteroaromatic substitution reaction
    作者:O. P. Petrenko、V. P. Krivopalov、V. V. Lapachev、V. P. Mamaev
    DOI:10.1007/bf00949174
    日期:1980.7
  • KRIVOPALOV V. P.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 7, 987-988
    作者:KRIVOPALOV V. P.、 MAMAEV V. P.
    DOI:——
    日期:——
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