N-(1-methylpyrazol-5-yl)benzamide | 112331-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methylpyrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-methylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 112331-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: HFWFAOSKDUVLRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methylpyrazol-5-yl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到N-(1-methylpyrazol-5-yl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Vicentini, Chiara B.; Veronese, Augusto C.; Guccione, Salvatore, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2291 - 2302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-甲基-5-氨基吡唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N-(1-methylpyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vicentini, Chiara B.; Veronese, Augusto C.; Guccione, Salvatore, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2291 - 2302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use thereof
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20080161303A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗与蛋白激酶介导的疾病有关的疾病，包括炎症和相关病症。这些化合物具有通用的I式，其中A、B、R1、R2、R3和R4在此处被定义。该发明还涵盖包括I式中的一个或多个化合物的制药组合物，以及用于治疗P38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和工艺。
• Synthesis of Heterocycles<i>via</i>Nitrilium Salts; XVI. Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Ramón Madroñero、Salvador Vega

  DOI：10.1055/s-1987-28026

  日期：——

  Based on the electrophilic properties of nitrilium salts formed by interaction of 5-aroylaminopyrazoles, nitriles, and Lewis acids, a new general method for the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines has been developed.

  基于 5-芳基氨基吡唑、腈类化合物和路易斯酸相互作用形成的硝基鎓盐的亲电特性，我们开发出了一种新的合成吡唑并[3,4-d]嘧啶的通用方法。
• Phthalazine, aza-and diaza-phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20080119468A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新型化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、B、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还包括含有一种或多种式I化合物的制药组合物，以及用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备式I化合物的中间体和方法。
• TRIAZOLE FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pettus Liping H.

  公开号：US20100292234A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for modulating the activity of p38 MAP kinase. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 1 and R 5 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, use of such compounds and compositions for treatment of p38 MAP kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节p38 MAP激酶的活性。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R1和R5如本文所定义。本发明还提供了包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用这种化合物和组合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备I式化合物的中间体和过程。
• US7700593B2
  申请人：——

  公开号：US7700593B2

  公开（公告）日：2010-04-20