3,5,7,3',4'-pentahydroxy-8-methylflavone | 54987-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,5,7,3',4'-pentahydroxy-8-methylflavone
• 英文别名: 8-C-methyl-quercetin；2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,5,7-trihydroxy-8-methyl-chromen-4-one；2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-3,5,7-trihydroxy-8-methyl-chromen-4-on；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-8-methyl-4H-chromen-4-one；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-8-methylchromen-4-one
• CAS: 54987-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₇
• mdl: MFCD02657230
• 分子量: 316.267
• InChiKey: RLKKSOCKDSDBCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7,3',4'-pentahydroxy-8-methylflavone 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-8-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Jain; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 539,543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ω,4,6-Trimethoxy-2-hydroxy-5-methyl-acetophenon 在 potassium 3,4-dimethoxybenzoate 、 氢碘酸 作用下， 生成 3,5,7,3',4'-pentahydroxy-8-methylflavone
  参考文献：
  名称：

  Mani et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15B, p. 490,492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Flavonoidal Constituent from Taraxacum officinale (L.) Weber
  作者：Raj Nath Yadava、Shirin Khan

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14046

  日期：——

  A new flavone glycoside (A) m.p. 265-268 ºC, m.f. C33H40O21, [M]+ 742 (FABMS), has been isolated from stem of Taraxacum oficinale (L.) Weber. It was characterized as 3,5,7,3,4-pentahydroxy 8-C methyl flavone 7-O-b-D-xylopyranosyl (1®4)O-b-D glucopyranosyl 3-O-a-L-rhamnopyranoside alongwith known compound ladanein B by various chemical degradations and spectral analysis.

  一种新的黄酮苷（A）m.p. 265-268 ºC，m.f. C33H40O21，[M]+ 742 (FABMS)，已从蒲公英（L.）韦伯的茎中分离出来。通过多种化学降解和光谱分析，它被鉴定为3,5,7,3,4-五羟基8-C甲基黄酮7-O-β-D-吡喃木糖基（1®4）O-β-D-吡喃葡萄糖基3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷，以及已知的化合物ladanein B。
• Prostaglandin reductase inhibitors
  申请人：Lin Rong-Hwa

  公开号：US20090124688A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of inhibiting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 by contacting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 with an aryl compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) shown herein. Also disclosed are methods of treating peroxisome proliferators-activated receptor related diseases and lowering blood glucose levels by administering to a subject in need thereof an effective amount of such an aryl compound.

  本发明涉及一种通过将公式（I），（II），（III）或（IV）的芳基化合物与15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2接触来抑制15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2的方法。本发明还公开了通过向需要的受试者施用有效量的这种芳基化合物来治疗过氧化物酶体增殖物活化受体相关疾病和降低血糖水平的方法。
• PREPARATIONS WITH C-METHYL FLAVONOIDS
  申请人：Analyticon Discovery GmbH

  公开号：EP3643183A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  Suggested are preparations, comprising or consisting of (a) C-methyl flavonoids, a salt of C-methyl flavonoids and/or an extract containing C-methyl flavonoids, and (b) at least one inorganic salt or mineral substance.

  建议的制剂包括或由以下物质组成 (a) C-甲基类黄酮、C-甲基类黄酮的盐和/或含有 C-甲基类黄酮的提取物，以及 (b) 至少一种无机盐或矿物质。
• Srivastava; Srivastava; Srivastava, Soumya, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3155 - 3158
  作者：Srivastava、Srivastava、Srivastava, Soumya

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 539,543
  作者：Jain、Seshadri

  DOI：——

  日期：——