2-bromo-N-[6,16,17,27,28,38,39-heptakis[(2-bromo-1-hydroxyethylidene)amino]-45,49,53,57-tetra(undecyl)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]ethanimidic acid | 403990-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[6,16,17,27,28,38,39-heptakis[(2-bromo-1-hydroxyethylidene)amino]-45,49,53,57-tetra(undecyl)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]ethanimidic acid
• CAS: 403990-44-3
• 化学式: C₁₁₂H₁₃₆Br₈N₈O₁₆
• 分子量: 2489.59
• InChiKey: RYBCMFRPQDVLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.2
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三丙酯 、 2-bromo-N-[6,16,17,27,28,38,39-heptakis[(2-bromo-1-hydroxyethylidene)amino]-45,49,53,57-tetra(undecyl)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]ethanimidic acid 以100%的产率得到C₁₆₀H₂₄₈N₈O₄₀P₈
  参考文献：
  名称：

  功能腔体的金属开关和自包含

  摘要：

  通过相应的溴乙酰胺空腔与亚磷酸三烷基酯的 Arbuzov 反应合成了在其边缘上带有八 (5) 和两个 (13) 金属连接羧甲基膦酸酯基团的空腔。这些存在于 CDCl(3) 中的花瓶构象中，并由氢键的循环接缝稳定。通过单晶 X 射线分析，八溴乙酰胺 4a 和二膦酸盐空腔化合物 13 在固态中也发现了这种结构。空腔 5 和 13 在 CDCl(3)、CD(2)Cl(2) 和醇溶液中与金刚烷衍生物 15a、b、奎宁环 15d、铵盐和鏻盐 14 以及布洛芬等药物 15c 形成空腔复合物，所有这些都是在 295 K 的 NMR 时间尺度上稳定。 NMR 光谱显示，在 223 K 时，八膦酸盐 5b 以两种形式存在：主要的 C(4) 对称化合物充满溶剂，而次要物质显示分子内包含二烷氧基磷酰基。在甲醇中，d(4) 5 和 13 以较低对称的花瓶构象存在，自包含一个烷基。这些复合物与 La(OTf)(3)

  DOI：

  10.1021/ja0204269
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 (17s,18s,19s,20s)-3⁴,3⁵,7⁴,7⁵,11⁴,11⁵,15⁴,15⁵-octaamino-17,18,19,20-tetraundecyl-2,4,6,8,10,12,14,16-octaoxa-3,7,11,15(1,2),1,5,9,13(1,2,4,5)-octabenzenapentacyclo[11.3.1.1^1,5.1^5,9.1^9,13]icosaphane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以1.8 g的产率得到2-bromo-N-[6,16,17,27,28,38,39-heptakis[(2-bromo-1-hydroxyethylidene)amino]-45,49,53,57-tetra(undecyl)-2,9,13,20,24,31,35,42-octaoxatridecacyclo[41.15.1.144,58.03,8.010,56.012,54.014,19.021,52.023,50.025,30.032,48.034,46.036,41]hexaconta-1(59),3(8),4,6,10,12(54),14(19),15,17,21,23(50),25(30),26,28,32(48),33,36(41),37,39,43,46,51,55,58(60)-tetracosaen-5-yl]ethanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  功能腔体的金属开关和自包含

  摘要：

  通过相应的溴乙酰胺空腔与亚磷酸三烷基酯的 Arbuzov 反应合成了在其边缘上带有八 (5) 和两个 (13) 金属连接羧甲基膦酸酯基团的空腔。这些存在于 CDCl(3) 中的花瓶构象中，并由氢键的循环接缝稳定。通过单晶 X 射线分析，八溴乙酰胺 4a 和二膦酸盐空腔化合物 13 在固态中也发现了这种结构。空腔 5 和 13 在 CDCl(3)、CD(2)Cl(2) 和醇溶液中与金刚烷衍生物 15a、b、奎宁环 15d、铵盐和鏻盐 14 以及布洛芬等药物 15c 形成空腔复合物，所有这些都是在 295 K 的 NMR 时间尺度上稳定。 NMR 光谱显示，在 223 K 时，八膦酸盐 5b 以两种形式存在：主要的 C(4) 对称化合物充满溶剂，而次要物质显示分子内包含二烷氧基磷酰基。在甲醇中，d(4) 5 和 13 以较低对称的花瓶构象存在，自包含一个烷基。这些复合物与 La(OTf)(3)

  DOI：

  10.1021/ja0204269