使用未开发的3,3-二甲基-2- [2-(2-
吡咯基)
乙烯基]
吲哚。简单的合成方法通过改变
吲哚单元上的取代基使电子结构得以修饰。X射线分析表明,包括BOPYIN和diazaborepin在内的7元BF 2配合物的构象与5元和6元有机
硼配合物的构象不同。有趣的是,根据Baeyer应变理论,N⋅⋅⋅B-N键的键角随核心环中原子数的增加而增加。这些不对称的BOPYIN衍
生物具有出色的光物理性质,包括高的荧光量子产率,除了BOPYIN-4在溶液状态下,斯托克斯位移大,摩尔吸收率好。线性Lippert-Mataga图显示了在第一激发单重态和基态中BOPYIN- 3的偶极矩。吸收光谱和发射光谱不是BOPYIN- 1 – 3和5的镜像,这与TDDFT确定的Kasha规则相反。合成的BOPYIN在细胞
生物成像中已显示为
生物相容性荧光团。