N'-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)benzohydrazide | 70092-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)benzohydrazide
• CAS: 70092-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: RKIYOUSIUTYVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)benzohydrazide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-1-benzoylhydrazino-3-oxo-1-cyclohexen-3-oxim
  参考文献：
  名称：

  El Ashry,E.S.H. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 871 - 875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  El Ashry,E.S.H. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 871 - 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diverse synthetic approach for sulfur and nitrogen-containing spiroheterocycles from dimedone and their pharmacological evaluation
  作者：Prajna Parimita Mohanta、Sankarshan Sahu、Poulomi Majumdar、Ajaya Kumar Behera

  DOI：10.1080/00397911.2019.1650281

  日期：——

  spiro(3-hydroxy-5,5-dimethyl)-1,5’-(2’-substituated[1,3,4]-oxadiazole/thiadiazolo[3,2-c] thiazolines and 3-hydroxy-5,5-dimethyl-spiro[cyclohex-2-ene-thiazolo/thiazino[3,2-b]-s-tetrazine were prepared from previously reported hydrazone, semicarbazone, carbazone, and spiro-s-tetrazine intermediates derived from dimedone precursor. All the newly synthesized heterocycles have been characterized by analytical

  摘要 新型螺(3-羟基-5,5-二甲基)-1,5'-(2'-取代[1,3,4]-恶二唑/噻二唑并[3,2-c]噻唑啉和3-羟基-5 ,5-二甲基-螺[环己-2-烯-噻唑并/噻嗪并[3,2-b]-s-四嗪由先前报道的腙、缩氨基脲、卡巴腙和衍生自二甲酮前体的螺-s-四嗪中间体制备。所有新合成的杂环化合物均已通过分析和光谱（1H NMR和hC NMR）数据进行表征，并筛选了它们对革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。一些化合物对某些化合物显示出中等到良好的活性。选择的细菌。图形摘要