4,4'-(butane-1,4-diylbis(oxy))dibenzonitrile | 132400-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(butane-1,4-diylbis(oxy))dibenzonitrile
• 英文别名: 4,4'-(1,4-butylenedioxy)dibenzonitrile；4,4'-butanediyldioxy-di-benzonitrile；4,4'-Butandiyldioxy-di-benzonitril；1.4-Bis-(4-cyan-phenoxy)-butan；1,4-bis(4-cyanophenoxy)butane；4-[4-(4-cyanophenoxy)butoxy]benzonitrile
• CAS: 132400-81-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: TXAPVFNOYUSLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  506.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(butane-1,4-diylbis(oxy))dibenzonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47.8%的产率得到Butamidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of decamidine as a new and potent PRMT1 inhibitor

  摘要：

  这份报告介绍了十甲胺作为蛋白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）的有效抑制剂的合成和评价。

  DOI：

  10.1039/c6md00573j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73.3%的产率得到4,4'-(butane-1,4-diylbis(oxy))dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of decamidine as a new and potent PRMT1 inhibitor

  摘要：

  这份报告介绍了十甲胺作为蛋白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）的有效抑制剂的合成和评价。

  DOI：

  10.1039/c6md00573j

文献信息

• Amidine derivatives for treating amyloidosis
  申请人：Neurochem, Inc.

  公开号：US20040006092A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula, such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited: 1

  本发明涉及在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中使用脲类化合物。特别地，本发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样蛋白相关疾病的方法，包括向受试者施用治疗量的脲类化合物。本发明中可用的化合物包括以下公式的化合物，当施用时，可减少或抑制淀粉样蛋白纤维形成、神经退行性或细胞毒性：1
• Sequence Stereoisomerism in Calixarene-Based Pseudo[3]rotaxanes
  作者：Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Teresa Pierro、Placido Neri

  DOI：10.1021/ol2005159

  日期：2011.4.15

  by their through-the-annulus threading with a rationally designed bis(benzylalkylammonium) axle. These stereoisomeric pseudo[3]rotaxanes can be considered as a minimal “informational system” because the “written information” on the thread is transferred to a specific sequence stereoisomer.

  通过合理设计的双（苄基烷基铵）轴的环空螺纹，可以按正确的立体顺序订购两个杯[6] arene定向轮。这些立体异构的假[3]轮烷类可以被认为是最小的“信息系统”，因为线程上的“书面信息”被转移到特定的序列立体异构体上。
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 103,107
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of pentamidine designed to target the Leishmania lipophosphoglycan
  作者：Kari L. Kramp、Kristin DeWitt、Jason W. Flora、David C. Muddiman、Kelli M. Slunt、Todd A. Houston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.112

  日期：2005.1

  The Leishmania lipophosphoglycan (LPG) is the most abundant cell surface glycoconjugate of a family of infectious protozoa. Pentamidine, a common drug used in the treatment of Leishmania infections, has been modified with boronic acids so that it might bind more selectively to the phosphodisaccharide repeating unit of the LPG. This could serve to target the drug to the protozoan surface and increase its efficacy in vivo. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reynaud,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3155 - 3158
  作者：Reynaud,P. et al.

  DOI：——

  日期：——