(4-hydroxyphenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1463426-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 英文别名: hydroquinone monononafluorobutanesulfonate；4-Hydroxyphenyl nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1463426-93-8
• 化学式: C₁₀H₅F₉O₄S
• 分子量: 392.199
• InChiKey: ODFUDDIRPDIWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  319.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 (4-hydroxyphenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  温和条件下钯催化的氰化：在卤化物和伪卤化物中发现合适底物的案例研究

  摘要：

  已经有效地进行了一个案例研究，以确定在温和条件下钯催化氰化反应的卤化物和拟卤化物中合适的底物。在考虑用于评估的各种底物中，与相应的卤化物和拟卤化物相比，芳基五氟苯磺酸盐和九氟甲磺酸酯被认为是最好的底物。亚化学计量使用无毒、环境友好的六氰基铁酸钾作为氰化物源和异常温和的条件进一步突出了该协议的重要性。范围广泛的电子偏置和空间挑战性的底物提供了相应的腈类，产率很好。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707218
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl nonaflate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(4-hydroxyphenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free arylations via photochemical activation of the Ar–OSO2R bond in aryl nonaflates

  摘要：

  研究了富电子芳基壬酸酯（ArONfs）在原生介质中的光解反应，以及 ArâOS 键（来自 3ArONf）的异溶解反应。反应生成的三重苯基阳离子与Ï键亲核物相加。通过从相应的苯酚中原位制备 ArONf，这种无金属芳基化方法变得更加有用。

  DOI：

  10.1039/c3gc41009a