4-(α-chloro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one | 132048-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(α-chloro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-(α-Chlor-benzyliden)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-[chloro(phenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 132048-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: MGEJHGQFGJZANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-chloro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 五氯化磷 、 sodium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 ((E)-2-Diethylcarbamoyl-2-{[1-morpholin-4-yl-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1-phenyl-vinyl)-triphenyl-phosphonium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Brovarets, V. S.; Zyuz, K. V.; Vydzhak, R. N., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.1, p. 1462 - 1470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 氯仿 、 氯 、 calcium carbonate 作用下， 生成 4-(α-chloro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pfleger; von Strandtmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1455,1461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mazurkiewicz; Grymel, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 3, p. 537 - 547
  作者：Mazurkiewicz、Grymel

  DOI：——

  日期：——
• Pfleger; v. Strandtmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1455,1464
  作者：Pfleger、v. Strandtmann

  DOI：——

  日期：——
• Brovarets, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 10, p. 1653 - 1654
  作者：Brovarets

  DOI：——

  日期：——