N-(4-chlorophenyl)-2-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 357.799
• InChiKey: YDXIDVMLHSYVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Banoglu, Erden; Akoglu, Cagla; Uenlue, Serdar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 9, p. 520 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological properties of novel 3-(pyrazol-1-yl)-6-oxopyridazine derivatives
  作者：Roza S Shainova、Tiruhi A Gomktsyan、Armen V Karapetyan、Aleksandr P Yengoyan

  DOI：10.1177/1747519819897523

  日期：2020.5

  The affordable and efficient methods for the syntheses of acyclic derivatives of 2-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetohydrazine as well as compounds with a combination of pyrazolyl-pyridazine fragment with various azoles in the molecules have been developed. The synthesized compounds showed a stimulating action on plant growth.

  合成 2-(3-(3,5-二甲基-1H-pyrazol-1-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetohydrazine 的无环衍生物的经济且有效的方法以及具有已经开发了吡唑基-哒嗪片段与分子中各种唑的组合。合成的化合物显示出对植物生长的刺激作用。
• Banoglu, Erden; Akoglu, Cagla; Uenlue, Serdar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 9, p. 520 - 527
  作者：Banoglu, Erden、Akoglu, Cagla、Uenlue, Serdar、Erguen, Burcu Caliskan、Kuepeli, Esra、Yesilada, Erdem、Sahin, M. Fethi

  DOI：——

  日期：——