3,5‑dichloro‑N‑(4‑chlorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5‑dichloro‑N‑(4‑chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: 3,5-dichloro-N-(4-chlorophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₈Cl₃NO
• 分子量: 300.572
• InChiKey: VUUIZCKFCVVNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5‑dichloro‑N‑(4‑chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二氯苯甲酰胺衍生物的合成：3,5-二氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺和3,5-二氯-N-(4-氯苯基)苯甲酰胺的晶体结构

  摘要：

  3,5-二氯苯甲酰氯和芳胺化合物在 N,N'-二甲基甲酰胺溶液中在 60 °C 下反应，以良好的收率得到了一系列二氯苯甲酰胺衍生物 4-14。这些新化合物及其伴随的中间体通过核磁共振和红外光谱进行了表征和确认，其中化合物4和6的结构通过X射线晶体学确定。化合物4在三斜空间群Pī中结晶，a = 5.047 (18), b = 10.28 (4), c = 13.36 (5) Å, α = 107.59 (5)°, β = 93.55 (5)°, γ = 98.34 (5)°，Z = 2。6 的晶胞具有单斜 Pn 对称性，晶胞参数 a = 9.581 (3), b = 12.217 (4), c = 11.072 (3) Å, β = 92.584 (4)°，Z = 4。芳胺化合物与3,5-二氯苯甲酰氯反应合成了一系列3,5-二氯苯甲酰胺化合物，

  DOI：

  10.1007/s10870-020-00822-9